(2-(2-Aminoethoxy)Ethoxy)Acetic Acid Benzyl Ester置于甲醇,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,二乙胺,N,N-二异丙基乙胺,三氟乙酸,Lithium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,乙腈 用作溶剂,化学反应 8.5H,反应生成索玛鲁肽侧链
参考文献:一种液相法制备索马鲁肽侧链的方法
标题:一种液相法制备索马鲁肽侧链的方法
摘要:一种制备索马鲁肽侧链的方法:将起始原料2‑(2‑氨基乙氧基)乙醇的氨基用r1保护,接着与α卤代酯发生亲核取代反应延长碳链,一锅法制得两端保护的脂肪链,该脂肪链分别脱除一端保护基并经缩合得到化合物7,脱除r1保护基得到化合物8,与芴甲氧羰基‑l‑谷氨酸1‑叔丁酯进行缩合反应得到化合物10,脱除芴甲氧羰基,再与18‑(叔丁氧基)‑18氧代十八烷酸进行酰胺化缩合反应,得到化合物13,脱除r2保护基得到目标产物链1;本发明方法相对于固相合成成本更加低廉,保护基的选择更加广泛,具有工业化生产应用前景;