CAS: 122745-12-4; (S)-2-Amino-3-(Naphthalen-2-yl)Propanoic Acid Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一个环环和氨基酸碱;该化合物是一种盐酸,表明氨基酸的质子形式,可增强其在水中的溶性;该氯化萘组的存在有助于其疏水特性,而碳oxylic酸和氨基酸组提供极地功能性场地,可进行氢结合;该化合物通常用于制药研究,并可能展示生物活动,有可能在各种生物化学途径中作为调制器发挥作用;该化合物的立体化学化学学特征(S) --表明原子的具体空间安排,可影响其与生物目标的相互作用;与许多氨基酸衍生物一样,该物质可能参与各种化学反应,包括酯化和浸泡,使其成为有机合成的多功能建筑块.应当观察安全和谨慎,因为所有化学物质具有潜在的再活动性和毒性.

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ethyl 2-acetylamino-2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)propanoate 2-bromomethylnaphthyl bromide N-tert-butoxycarbonyl-3-(2-naphthyl)-alanine

合成工艺路线路线简述

    2-Acetamido-3-Ethoxy-2-(Naphthalen-2-Ylmethyl)-3-Oxopropanoic Acid置于盐酸,Sodium Hydroxide,Potassium Chloride,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,乙腈 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成3-(2-萘基)-L-丙氨酸盐酸盐
    参考文献:高对映选择性手性nadh模型的手性助剂性质的变化
    标题:高对映选择性手性nadh模型的手性助剂性质的变化
    摘要:多种手性氨基醇已被用作高对映选择性nadh模型的手性助剂.其中一些是通过酶拆分方法获得的新试剂.
    Doi:10.1016/s0957-4166(00)80371-7

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