CAS: 83919-23-7; Mometasone Furoate

该化合物是一种合成的可口可乐机器人,具有很强的抗炎,抗疟和血管抑制性,由于高凝胶受体和低系统吸收度,经常用于皮肤和呼吸配方,尽量减少不利影响.复合物表现出很强的局部活动,能够有效地处理诸如乳胶,皮质丝虫和过敏鼻炎等病症.其脂类嗜血性能在保持有利的安全特征的同时会增加皮肤渗透.Mometasone 呋喃在标准储存条件下保持稳定,并且与各种运载系统,包括奶油,糖膏和鼻涕灭喷剂相容.其低的矿物类活动进一步降低了电解不平衡的风险,使它更倾向于长期使用治疗方法.

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上下游产品

CAS号83880-65-3 莫美他松糠酸酯杂质A | CAS号83881-09-8 21-氯-17α-[(2-呋喃... | CAS号24916-90-3 地塞米松环氧水解物 | CAS号527-69-5 糠酰氯 | CAS号83881-08-7 17α-Hydroxy-21-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Mometasone Furoate 主要起始原料 Mometasone Furoate Impurity A
  • 83880-65-3 = 83919-23-7
    反应条件:1.1 Reagents: 1,3-Dichloro-5,5-Dimethylhydantoin,Perchloric Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water
    标题:17-Heteroaroyl Esters Of Corticosteroids. 2. 11β-Hydroxy Series
    作者:Shapiro,Elliot L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1987 卷标:30(9) 页码:1581-8]

    83881-09-8 = 83919-23-7
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Acetic Acid
    标题:Unusual Hydroxy-γ-Sultone Byproducts Of Steroid 21-Methanesulfonylation. An Efficient Synthesis Of Mometasone 17-Furoate (Sch 32088)
    作者:Draper,Richard W.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:1999 卷标:55(11) 页码:3355-3364
在 盐酸,溶剂黄146体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 13.0H,以93%的收率获得产物糠酸莫米松
参考文献:一种8Dm衍生物及利用其合成糠酸莫米松的 方法
标题:一种8Dm衍生物及利用其合成糠酸莫米松的 方法
摘要:本发明涉及一种8Dm衍生物及利用其合成糠酸莫米松的方法即采用化合物1与糠酰氯反应酯化反应生成化合物2即8Dm衍生物,化合物2即8Dm衍生物在浓盐酸存在下发生开环反应的同时发生21位氯代反应反应生成化合物3即糠酸莫米松.本发明有效解决了原工艺路线长,反应体系复杂,耗时长等不足.本发明工艺简单,反应条件温和,收率高,成本低,质量高,原辅料价廉易得,适合工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12391691-B2
优先权日:2018-11-16
标题:Synthesis of key intermediate of KRAS G12C inhibitor compound
发明人:PARSONS ANDREW THOMAS; COCHRAN BRIAN MCNEIL; POWAZINIK IV WILLIAM; CAPORINI MARC ANTHONY
权利人:AMGEN INC
摘要:The present invention relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as compound 5M, having the structure n nuseful for the synthesis of compounds that target KRAS G12C mutations, such as

专利号:US-2025206736-A1
优先权日:2019-11-14
标题 :Synthesis of kras g12c inhibitor compound
发明人:CORBETT MICHAEL THOMAS; CAILLE SEBASTIEN
权利人:AMGEN INC
摘要:The present disclosure relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as 2-isopropyl-4-methylpyridin-3-amine, useful for the synthesis of compounds, such as Compound 9, for the treatment of KRAS G12C mutated cancers.

专利号:US-11311505-B2
优先权日:2017-02-24
标 题:Synergistic compositions to stimulate the synthesis of human lung and sinus surfactants to decrease coughing, increase FEV-1/FVC ratios, decrease lung fibrosis, by increasing apoptosis of myofibroblasts
发明人:MARTIN ALAIN
权利人:MARTIN ALAIN; CELLULAR SCIENCES INC
摘要:Methods for the treatment of patients with both Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and pulmonary fibrosis, and of patients with idiopathic pulmonary fibrosis without COPD, by stimulating the synthesis of human and animal patient lung and sinus surfactants to increase lung functions, inhibiting fibrosis and reducing coughing and nasal erythema, include the following steps: A) analyzing and diagnosing a patient with a lung ailment selected from the group consisting of i) both COPD and pulmonary fibrosis; and ii) idiopathic pulmonary fibrosis without COPD; and, B) treating the patient to raise the patient's lung functions including FEV1/FVC ratio by contacting mammalian cells with a [therapeutically effective amount of a treatment] composition that includes: a) a pyruvate salt; b) a phosphate; c) a salt of calcium; and d) a salt of magnesium, in an aqueous carrier, containing no more than 2.2 grams of said pyruvate salt per liter.

专利号:US-2025206743-A1
优先权日:2022-03-25
标 题:Tyk2 inhibitor synthesis and intermediates thereof
发明人:MASSE CRAIG E; PHADKE AVINASH S; LAWSON JON P; LEVY STUART; YANG XIAOWEI; WU GUISHENG; FAN SHUFENG
权利人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
摘要:Described herein are methods of synthesis of a tyrosine-protein kinase 2 (TYK2) inhibitor and to intermediate compounds of the synthesis and methods of making the intermediates. Also provided are pharmaceutically acceptable compositions including compounds prepared by the synthetic method and methods of treating disorders using the same.

专利号:US-10813893-B2
优先权日:2017-02-24
标 题:Compositions and methods for the treatment and prevention of chronic hypoxemia and dyspnea
发明人:MARTIN ALAIN
权利人:MARTIN ALAIN; CELLULAR SCIENCES INC
摘要:The present invention has shown that not all salts of pyruvic acid enhance lung functions or enhance the synthesis of lung surfactants and that certain salts of pyruvic acid with the correct concentrations of calcium, phosphate and magnesium, are synergistic in their ability to enhance the synthesis of lung surfactants that will enhance lung alveoli functions, while decreasing coughing and lung tightness, and increasing oxygen saturation values to prevent hypoxemia. This patent demonstrates that the sodium pyruvate formula with calcium, phosphate and magnesium was superior over standard sodium pyruvate formula in saline alone in the removal of mucus, reduction of lung or sinus infections, and in reducing drug side effects and congestion. The use of this formula clearly demonstrated that it can be used to produce better efficacy in patients with hypoxemia, with lung and sinus diseases including, asthma, COPD, cystic fibrosis, interstitial lung disease, allergic rhinitis, sinusitis, Alzheimer's, disease, Parkinson's disease, brain trauma, nicotine addiction, sleep apnea, autism, migraine headaches, sleep disorders, lung and sinus infections, cancer therapy with cancer drugs, nicotine addiction, and medications that cause a decrease in lung surfactants.

专利号:US-11628186-B2
优先权日:2017-02-24
标题 :Method and composition for the reduction of viral replication, duration and spread of the COVID-19 and the flu
发明人:MARTIN ALAIN
权利人:MARTIN ALAIN; CELLULAR SCIENCES INC
摘要:A method for stimulating the synthesis of nasal nitric oxide and nasal and lung surfactants to inhibit the docking and adhesion of viruses to cellular receptors, including ACE2, to reduce viral replication, duration, spread and severity of infections, and also to inhibit lung fibrosis, increase the synthesis of serotonin to reduce coughing and mouth breathing, reduce the cytokine storm produced by LI-6 caused by viruses such as COVID-19 and flu in patients susceptible to these infections, including patients with hypoxemia, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cystic fibrosis, diabetics, interstitial lung disease, pulmonary fibrosis, allergic rhinitis, sinusitis, smokers, sleep apnea and lung cancer, which includes: contacting mammalian cells with a therapeutically effective amount of a composition, said composition including the following constituents: sodium pyruvate; a phosphate; a salt of calcium; and a salt of magnesium.
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📌 第三方产品分析报告

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主要参考文献


1: Jiang M, Yuan H, Zhang W, Dong Y, Zhang Y, Yin T, He H, Gou J, Wang Y, Tang X. Quaternized chitosan-coated liposomes enable pH-independent nasal mucoadhesion and a sustained local depot for mometasone furoate. Eur J Pharm Biopharm. 2026 May;222:115033. doi: 10.1016/j.ejpb.2026.115033. Epub 2026 Feb 24.
247:108293. doi: 10.1016/j.rmed.2025.108293. Epub 2025 Aug 5. 2025 Jul. Report No.: SR0848-Clinical_Review. 17(6):788. doi: 10.3390/pharmaceutics17060788.
6: Insalaco A, Vandelli S, Madeo SF, Bruzzi P, Trevisani V, Predieri B, Lucaccioni L, Iughetti L. Mometasone Furoate-Induced Iatrogenic Cushing's Syndrome and Secondary Adrenal Insufficiency: A Case Report. Case Rep Pediatr. 2025 Jun 16;2025:6109378. doi: 10.1155/crpe/6109378.

合成参考文献


摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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