CAS: 100846-24-0; 5-(Trifluoromethyl)Indole

该化合物是一种有机化合物,其特点是在五点方位上有一个以三氟甲基组群替代的不单极环,其结构由诱发的苯和火花环组成,有助于其芳香特性和潜在的生物活动;三氟甲基组,其高电阴性替代成分,对化合物的化学反应和亲脂性有重大影响,经常加强其药理特性;该化合物一般是一种在室温下的固态,在各种条件下因其稳定性而闻名,尽管它可能发生非单极衍生物的典型反应,例如电药用替代物;其独特的结构使其对药用化学,特别是制药和农用化学物的开发感兴趣;此外,氟烷原子的存在可以提高代谢稳定性和生物利用率,使其在药物设计中成为有价值的防腐蚀剂.由于氟化化合物具有潜在的毒性,因此应观测安全性和处理预防措施.

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13544-43-9 128562-95-8 172217-02-6

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CAS号1217302-64-1 N-[2-(3,3-dimet... | CAS号129946-88-9 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 | CAS号144104-59-6 5-吲哚硼酸 | CAS号440363-05-3 3-碘-5-三氟甲基-1H-吲哚 | CAS号440363-04-2 2-trimethylsily... | CAS号455-14-1 4-氨基三氟甲苯 | CAS号163444-17-5 2-碘-4-(三氟甲基)苯胺 | CAS号402-11-9 3-氯-4-硝基三氟甲苯 | CAS号50790-32-4 N-(4-(trifluoro... | CAS号1217302-63-0 ethoxy-N-[2-iod... | CAS号162100-55-2 5-三氟甲基吲哚啉 | CAS号17380-18-6 5-氰基吲哚-3-甲醛 | CAS号378802-40-5 2-(5-三氟甲基-1H-吲哚...

合成工艺路线路线简述

    4-硝基三氟甲苯置于potassium Tert-Butylate,氢气体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,-24.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 26.5H,反应生成5-(三氟甲基)吲哚
    参考文献:Co-Rh异双金属纳米粒子与大气氢在温和条件下通过2-(2-硝基芳基)乙腈的还原环化反应对吲哚进行活性和可循环催化合成
    标题:Co-Rh异双金属纳米粒子与大气氢在温和条件下通过2-(2-硝基芳基)乙腈的还原环化反应对吲哚进行活性和可循环催化合成
    摘要:钴-铑异双金属纳米粒子催化的2-(2-硝基芳基)乙腈还原环化成吲哚.在温和条件下(1 Atm H 2和25oc),串联反应在没有任何添加剂的情况下进行.该过程可以按比例放大至克级.在这些反应条件下,催化体系非常稳定,可以重复使用十次以上,而不会损失催化活性.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.6B02659

    专利信息


    专利号:US-11780834-B2
    优先权日:2018-06-21
    标题:Solid forms of 3-((1R,3R)-1-(2,6-difluoro-4-((1-(3-fluoropropyl)azetidin-3- yl)amino)phenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2-difluoropropan-1-ol and processes for preparing fused tricyclic compounds comprising a substituted phenyl or pyridinyl moiety, including methods of their use
    发明人:CHUNG CHEOL KEUN; XU JIE; IDING HANS; CLAGG KYLE; DALZIEL MICHAEL; FETTES ALEC; GOSSELIN FRANCIS; LIM NGIAP-KIE; MCCLORY ANDREW; ZHANG HAIMING; CHAKRAVARTY PAROMA; NAGAPUDI KARTHIK; ROBINSON SARAH
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE; GENENTECH INC
    摘要:Provided herein are solid forms, salts, and formulations of 3-((1R,3R)-1-(2,6-difluoro-4-((1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl)amino)phenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2-difluoropropan-1-ol, processes and synthesis thereof, and methods of their use in the treatment of cancer.

    专利号:US-2016229847-A1
    优先权日:2013-10-04
    标 题:Novel bicyclic pyridinones as gamma-secretase modulators
    发明人:PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; GREEN MICHAEL ERIC; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; KAUFFMAN GREGORY WAYNE; O'DONNELL CHRISTOPHER WILLIAM; PATEL NANDINI CHATURBHAI; STEPAN ANTONIA FRIEDERIKE; STIFF CORY MICHAEL; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; TRAN TUAN PHONG; VERHOEST PATRICK ROBERT
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula II as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:CN-118056825-A
    优先权日:2022-11-21
    标题:A vilazodone derivative and its synthesis method and application in the preparation of anti-tumor drugs

    专利号:CN-118164894-A
    优先权日:2024-03-13
    标 题 :Synthesis method of 3-aminoindole compound

    专利号:CN-113444031-B
    优先权日:2020-03-25
    标 题:Synthesis method of 2, 2-diaryl acetonitrile compound
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    参考文献:10.1055/s-0033-1339971
    摘要:Trifluoromethylation of Arenediazonium Tetrafluoroborates. Synfacts. 2013 Oct 18;9(11):1213. doi: 10.1055/s-0033-1339971.
    参考文献:10.1055/s-0034-1378549
    摘要:Gooßen L, Danoun G, Bayarmagnai B, Grünberg M, Matheis C, Risto E. Sandmeyer Trifluoromethylation. Synthesis. 2014 Aug 01;46(17):2283–6. doi: 10.1055/s-0034-1378549.
    参考文献:10.1055/s-0033-1339677
    摘要:Liu G, Chen P. Recent Advances in Transition-Metal-Catalyzed Trifluoromethylation and Related Transformations. Synthesis. 2013 Oct 02;45(21):2919–39. doi: 10.1055/s-0033-1339677.
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