CAS: 2040-90-6; 2-Chloro-6-Fluorophenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是苯球环上含有氯和氟替代物,其特征是附于苯环的氢氧基(-OH),该化合物在2和6个位置分别被氯和氟原子分别取代,该化合物一般是无色的,视其在室内温度的物理状态而定,是黄色的黄色液体或固体;已知该化合物在水中具有中等溶性,在有机溶剂中具有较高的溶性,因此在各种化学应用中有用;卤素在其结构中的存在可产生独特的再活性,使其在制药,农用化学品和有机合成的中间使用.此外,2-氯-6-氟苯酚可能展示出生物活动,可能对药用化学感兴趣.在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为吸入或皮肤接触可能对健康造成危害.

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欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质工作场所安全标识要求ECHA物质C&L通报化妆品禁用物质清单REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号53145-38-3 2-氯-6-氟苯甲醚 | CAS号1228447-85-5 (2-chloro-6-flu... | CAS号367-12-4 2-氟苯酚 | CAS号220991-20-8 罗美昔布 | CAS号53145-38-3 2-氯-6-氟苯甲醚 | CAS号332903-74-9 (2-氯-6-氟苯基)-对甲苯胺 | CAS号938180-34-8 2-(苄氧基)-1-氯-3-氟苯

合成工艺路线路线简述

    邻氯苯酚置于2-吡啶甲酸,Potassium Phosphate,Copper(L) Iodide,N-氟代双苯磺酰胺,三氟甲烷磺酸甲酯,Bis(Dibenzylideneacetone)-Palladium(0)体系中,用 二甲基亚砜,乙酸乙酯,甲苯 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成2-氯-6-氟苯酚
    参考文献:一种合成2-氟代苯酚化合物的方法
    标题:一种合成2-氟代苯酚化合物的方法
    摘要:本发明提供了一种合成式iv所示的2‑氟代苯酚化合物的方法:式i所示苯酚化合物经过乌尔曼反应制得式ii所示2‑吡啶氧基芳烃化合物,式ii所示2‑吡啶氧基芳烃化合物与钯催化剂,氟化试剂,添加剂,有机溶剂混合,在30~160oc温度下搅拌进行氟化反应,制得式iii所示的邻位氟化的2‑吡啶氧基芳烃化合物,式iii所示的邻位氟化的2‑吡啶氧基芳烃化合物通过碱的作用制得式iv所示的2‑氟代苯酚化合物.本发明方法具有反应条件温和,操作简单,底物适应性好,氟化选择性高等优点.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2009081259-A1
    优先权日:2007-12-21
    标题 :Phenoxy-pyridyl derivatives
    发明人:BARTA NANCY SUE; CAMPBELL BRIAN MICHAEL; DOUNAY AMY BETH; GRAY DAVID LAWRENCE FIRMAN; ZORN STEVIN HOWARD
    权利人:PFIZER; BARTA NANCY SUE; CAMPBELL BRIAN MICHAEL; DOUNAY AMY BETH; GRAY DAVID LAWRENCE FIRMAN; ZORN STEVIN HOWARD
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:US-2009137557-A1
    优先权日:2005-11-22
    标题 :Calcilytic Compounds
    发明人:KU THOMAS WEN FU; LIN HONG; LUENGO JUAN I; MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT; YAMASHITA DENNIS S
    权利人:KU THOMAS WEN FU; LIN HONG; LUENGO JUAN I; MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT; YAMASHITA DENNIS S
    摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
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