CAS: 5421-92-1; [1,4-Bipyridin]-1-Ium Chloride Hydrochloride

该化合物是四化合物,其特点是二结构,由两环组成,一个连接在一起,一般是白到白的晶状固体,由于氯化离子的存在,在水中可以溶解.它表现出很强的离子相互作用,有助于其稳定性和溶性.二混合物可以参与各种化学反应,使其在诸如电化学等应用中有用,在协调化学中作为离子体.此外,它可能展示生物活动,导致调查其在制药或除草剂中的潜在用途.安全数据表明,与许多四氟化氮化合物一样,它应该受到可能的毒性和刺激性特性的注意.适当的储存和处理程序对于确保实验室环境的安全至关重要.

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pyridine thionyl chloride4-methoxypyridine 4-ethoxythi°Carbonylmercapto-1-methyl-pyridinium; methyl sulfate 4-(toluene-4-sulfonyl)-pyridine 4-nitrophenyl-4-pyridyl ether

合成工艺路线路线简述

    吡啶置于氯化亚砜体系中,化学反应生成 1-(4-吡啶基)吡啶氯盐酸盐
    参考文献:具有带电电子受体的 Indolizin-1-Ols:具有供体功能的 3H-Indolizinium-1-Olates 的直接方法
    标题:具有带电电子受体的 Indolizin-1-Ols:具有供体功能的 3H-Indolizinium-1-Olates 的直接方法
    摘要:发现环丙烯酮与具有连接整数电荷的吸电子基团(吡啶鎓,咪唑鎓和鏻)的吡啶的反应以高产率提供新的 Indolizin-1-Ol 衍生物,而无需色谱纯化.虽然作为固体稳定,但这些 Indolizin-1-Ols 在溶液中的寿命有限.对这种不稳定性原因的研究揭示了一种需氧氧化途径,最终产生了 Indolizine-1,7-Dione 二聚体.对n-(1-Hydroxyindolizin-7-yl)Pyridinium 盐化学的探索导致了一个反应发现,提供了一种新型的稀有假交叉共轭内消旋甜菜碱 (3 H-Indolizin-4-Ium-1-Olates置于c7 位置具有给电子功能)无法通过其他方式获得.在该反应中,会依次引入亲核试剂:第一个 (Nu 1) 由简单的苯胺表示,而 Nu 2则扩展到伯胺,仲胺,脂肪胺,芳香胺和苯酚.对于获得的在 C7 位置具有不对称脂肪族氨基的甜菜碱,证明了 C7-Nu
    DOI:10.1021/acs.Joc.2C01700

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    参考文献:10.1007/bf02319329
    摘要:Yurovskaya MA, Mit'kin OD. Functionalization of pyridines. 3. Reactions forming a carbon-heteroatom bond with group IV, V, and VI elements. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1999 Apr;35(4):383–435. doi: 10.1007/bf02319329.
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