CAS: 53-70-3; Dibenz[a,H]Anthracene

该化合物是一种多环芳烃(PAH),其特点是结构复杂,由四个引信的苯环组成,在室内温度下是无色的黄色固体,以其高度稳定性和低溶解度闻名于室温,该化合物主要在化石燃料中发现,在有机材料的不完全燃烧期间产生.丁苯甲醚因其潜在致癌特性而得到承认,成为环境和健康研究的课题.其分子式为C18H12, 其熔点相对较高,表明其强烈的分子间联力.该化合物经常用于研究全氟辛烷对人类健康和环境的影响,特别是其诱变和致癌影响.由于其危险性质,丁苯甲醚[a,h]在很多管辖区受到管制,在职业和环境环境中应尽量减少接触.

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相似化合物

135-48-8 191-07-1 191-24-2

欧盟法规

[统一分类与标签ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质工作场所安全标识要求化妆品禁用物质清单C&L通报ECHA物质REACH预注册废弃物危险特性清单

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(2-methylnaphthalen-1-yl)(naphthalen-1-yl)methanone (2-methyl-[1]naphthyl)-[2]naphthyl ketone 1-[2]naphthylmethyl-[2]naphthoic acid (E)-3-Ureido-but-2-enoic acid ethyl esterdibenzo[a,h]anthracene-7,14-dione 7,14-dihydrodibenz[a,h]anthracene 1.2,4.5,8.9-tribenzopyrene a,h]anthracene-5,6-dionedibenz[a,h]anthracene-5,6-dione

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dibenz[a,H]Anthracene 主要起始原料 Naphtho[1,2-C]Furan-1(3H)-One, 3-(1-Naphthalenyl)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Naphtho[1,2-C]Furan-1(3H)-One, 3-(1-Naphthalenyl)-
2-甲基萘置于氯体系中,化学反应生成 二苯并[a,H]蒽
参考文献:Clar; Lombardi,Gazzetta Chimica Italiana,1932,Vol. 62,P. 539,542
标题:Clar; Lombardi,Gazzetta Chimica Italiana,1932,Vol. 62,P. 539,542

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2003162992-A1
优先权日:2001-12-14
标 题 :Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
发明人:WATANABE KYOICHI A; DU JINFA
摘要:The present invention is an efficient process for the manufacture of α-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

专利号:US-3965049-A
优先权日:1972-10-24
标 题 :One-step synthesis of aromatic organic diselenides
发明人:GRUSHKIN BERNARD; SALZMAN MICHAEL N
权利人:XEROX CORP
摘要:Disclosed is a novel method for the preparation of aromatic organic diselenide compounds. The method involves reacting an alkali metal diselenide with certain halogenated aromatic compounds in dimethylformamide to form the corresponding aromatic diselenide. The use of dimethylformamide enables one to prepare certain aromatic diselenide compounds containing two replaceable halogen atoms in a one-step process.

专利号:US-2024393689-A1
优先权日:2023-05-26
标题 :Compounds, monomers, polymers, photoresist compositions and pattern formation methods
发明人:CUI LI; AQAD EMAD; HOELZEL CONNER; PARK JONG KEUN; LEE CHOONG-BONG; POPERE BHOOSHAN
权利人:DUPONT ELECTRONIC MAT INTERNATIONAL LLC
摘要:Compounds comprise a C 6-30 aromatic or C 3-30 heteroaromatic core, wherein the core comprises a first substituent comprising (i) an enol ether group or (ii) a halomethyl ether group, wherein the halomethyl ether group is substituted or unsubstituted, a second substituent comprising an acid labile group, and a third substituent that is a halogen atom. The core is optionally further substituted. The compounds find use in the synthesis of monomers and polymers, which may be used in photoresist compositions for the manufacture of electronic devices.

专利号:US-9023308-B2
优先权日:2011-03-15
标题:Facile synthesis of graphene, graphene derivatives and abrasive nanoparticles and their various uses, including as tribologically-beneficial lubricant additives

专利号:CA-2857947-A1
优先权日:2011-03-15
标题 :Facile synthesis of graphene, graphene derivatives and abrasive nanoparticles and their various uses, including as tribologically-beneficial lubricant additives

专利号:BR-112013023547-A2
优先权日:2011-03-15
标题 :easy synthesis of graphene, graphene derivatives and abrasive nanoparticles and their various uses, including as tribologically beneficial lubricant additives
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主要参考文献


1: Padilla-Chavarría HI, Guizado TR, Pimentel AS. Molecular dynamics of dibenz[a,h]anthracene and its metabolite interacting with lung surfactant phospholipid bilayers. Phys Chem Chem Phys. 2015 Aug 28;17(32):20912-22. doi: 10.1039/c5cp01443c. Epub 2015 Jul 27. doi: 10.1093/carcin/bgt164. Epub 2013 May 13.
3: Malik AI, Rowan-Carroll A, Williams A, Lemieux CL, Long AS, Arlt VM, Phillips DH, White PA, Yauk CL. Hepatic genotoxicity and toxicogenomic responses in Muta™Mouse males treated with dibenz[a,h]anthracene. Mutagenesis. 2013 Sep;28(5):543-54. doi: 10.1093/mutage/get031. Epub 2013 Jun 21. doi: 10.1007/s00128-015-1726-y. Epub 2016 Jan 7. doi: 10.1021/acs.joc.5b01972. Epub 2015 Oct 20. Erratum in: J Org Chem. 2015 Dec 18;80(24):12746. doi: 10.1039/c2cc33407k. Epub 2012 Jul 11. doi: 10.1107/S2056989015009263. eCollection 2015 Jun 1.
11: National Toxicology Program. Polycyclic aromatic hydrocarbons: 15 Listings - benz[a]anthracene, benzo[b]fluoranthene, benzo[j]fluoranthene, benzo[k]fluoranthene, benzo[a]pyrene, dibenz[a,h]acridine, dibenz[a,j]acridine, dibenz[a,h]anthracene, 7H-dibenzo[c,g]carbazole, dibenzo[a,e]pyrene, dibenzo[a,h]pyrene, dibenzo[a,i]pyrene, dibenzo[a,l]pyrene, indeno[1,2,3-cd]pyrene, 5-methylchrysene. Rep Carcinog. 2011;12:353-61. doi: 10.1021/acs.joc.5b02627. Epub 2015 Nov 24. doi: 10.1021/tx200398b. Epub 2011 Nov 16.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s10646-011-0737-7
摘要:Serafim A, Lopes B, Company R, Cravo A, Gomes T, Sousa V, Bebianno MJ. A multi-biomarker approach in cross-transplanted mussels Mytilus galloprovincialis. Ecotoxicology. 2011 Nov;20(8):1959–74. doi: 10.1007/s10646-011-0737-7.
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