CAS: 73290-22-9; 2-Bromo-5-Iodopyridine

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是青铜和碘替代物存在于一个环虫环上.该化合物的特点是一个含有一个氮原子的六人芳香环.溴原子位于第二个位置,而碘原子位于环虫环的第五个位置,有助于其反应和有机合成的潜在应用.该化合物一般是一种在室温下的固态,在有机溶剂中溶解.其独特的卤素替代物使它成为各种药物和农用化学合成以及开发功能材料的宝贵中间体.溴和碘的存在可以促进核循环替代反应,有助于合成有机化学的结合反应和其他转化.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为溴和碘都是危险物质.

结构式图片

相似化合物

1032582-80-1 265981-13-3 100523-96-4

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号20511-12-0 2-氨基-5-碘吡啶 | CAS号624-28-2 2,5-二溴吡啶 | CAS号13534-97-9 3-氨基-6-溴吡啶 | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号497915-42-1 4-(5-碘-2-吡啶基)胡椒... | CAS号50488-42-1 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 | CAS号352018-92-9 5-碘-2-苯氧基吡啶 | CAS号223463-14-7 6-溴吡啶-3-硼酸 | CAS号107351-82-6 2-溴-5-苯基吡啶 | CAS号116195-81-4 2,5-二碘吡啶 | CAS号13472-61-2 5-碘-2-甲氧基吡啶 | CAS号338989-77-8 2,6-bis[5-(4-me... | CAS号214360-62-0 2-溴吡啶-5-硼酸频哪醇酯 | CAS号219635-89-9 1-(5-碘-吡啶-2-基)-哌嗪

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-5-Iodopyridine 主要起始原料 2-Bromopyridine-5-Boronic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromopyridine-5-Boronic Acid
2,5-二溴吡啶置于正丁基锂,碘体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 16.5H,以94%的收率获得产物2-溴-5-碘吡啶
参考文献:取代对[ir(ppy)2(bpy *)] Pf 6络合物中5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶(bpy *)的光物理性质的作用:组合的实验和理论研究
标题:取代对[ir(ppy)2(bpy *)] Pf 6络合物中5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶(bpy *)的光物理性质的作用:组合的实验和理论研究
摘要:据报道,合成了一个4'-官能化的5,5'-二芳基-2,2'-联吡啶(bpy *;6A-6G)家族.这些配体与二聚体[(ppy)2 Ircl] 2(ppyh = 2-苯基吡啶)反应,并在随后的抗衡离子交换后提供了一系列新的发光阳离子杂原子铱(iii)配合物,[(ppy)2 Ir(Bpy *)] Pf 6(8A-8G).这些配合物通过电化学和光谱法表征.报道了其中两个复合物(8A和8G)的晶体结构.除8C和8F外的所有复合物在77 K和室温下,在2-Methf和acn中均表现出强烈且长寿命的发射.通过计算模型将这种发射的起源指定为配体到配体电荷转移的混合物[3 Llct; π(ppy)->π*(bpy *)]和金属到配体的电荷转移[3 Mlct; Dπ(ir)->π*(bpy *)]激发态,主要由前者组成.8A-8C的发光性质取决于固定在二亚胺配体上的芳基取代基在4'位置的官能化,而8D
DOI:10.1021/ic100521T

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0948511-B1
优先权日:1996-12-24
标 题:Chemical synthesis of nucleosides analogs and their incorporation into polynucleotides
发明人:KARPEISKY ALEXANDER; BEIGELMAN LEONID; MATULIC-ADAMIC JASENKA
权利人:SIRNA THERAPEUTICS INC
摘要:Novel nucleosides, process for chemical synthesis of nucleosides and incorporation of the nucleosides into polynucleotides are disclosed. Also described are polynucleotides, such as antisense, TFO and nucleic acid catalysts with one or more modifications, such as 2'-O-amino, L-nucleotides and the others.

专利号:US-2010172836-A1
优先权日:2008-12-31
标题 :Synthesis of 18f-radiolabeled styrylpyridines from tosylate precursors and stable pharmaceutical compositions thereof

专利号:EP-2381967-B1
优先权日:2008-12-31
标题 :Synthesis of 18f-radiolabeled styrylpyridines from tosylate precursors and stable pharmaceutical compositions thereof
发明人:BENEDUM TYLER; GOLDING GEOFF; LIM NATHANIEL; ZHANG WEI
权利人:AVID RADIOPHARMACEUTICALS INC

专利号:EP-2381967-A1
优先权日:2008-12-31
标 题:Synthesis of 18f-radiolabeled styrylpyridines from tosylate precursors and stable pharmaceutical compositions thereof

专利号:WO-2010078370-A1
优先权日:2008-12-31
标题:Synthesis of 18f-radiolabeled styrylpyridines from tosylate precursors and stable pharmaceutical compositions thereof

专利号:WO-9828317-A2
优先权日:1996-12-24
标 题:Synthesis of nucleosides and polynucleotides
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邮编: 201206
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手机:13082737003
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参考文献:10.1557/proc-665-c5.29
摘要:Horsburgh LE, Monkman AP, Wang C, Bryce MR. Synthesis and Characterisation of Polypyridine Derivatives: Towards Regioregular PPY. MRS Advances. 2001;665():c5.29. doi: 10.1557/proc-665-c5.29.
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