CAS: 2196-18-1; 3-Hydroxy-1-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Propan-1-One
该化合物是一种芬诺克酮衍生物,在有机合成和制药研究中具有显著应用,其结构具有氢氧基和甲氧功能组的特征,加强了其作为中间体的再活性和多功能组的特性.复合物具有潜在的抗氧化特性,因为它具有苯异性,因此与减轻氧化性应激反应有关的研究中具有相关性.其定义明确的分子结构允许精确修改,有利于专门衍生物的开发.该产品在标准条件下具有很高的纯度和稳定性,确保合成工作流程的可靠性能.研究人员认为该化合物在制造复杂分子时具有实用性,特别是在药用化学和天然产品合成方面.
- 英文名称3-Hydroxy-1-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Propan-1-One
- 中文名称β-羟基丙香草酮
- IUPAC名称3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one
- 其它别名4-(2-Hydroxypropionyl)-2-methoxyphenol; α,4'-Dihydroxy-3'-methoxypropiophenone; 1-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)-3-hydroxypropane-1-one; 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1-propanone; 3-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-propanone; 4-(3-Hydroxypropionyl)-2-methoxyphenol; β-Hydroxypropiovanillone; beta-Hydroxypropiovanillone
- CAS编号2196-18-1
- MFCD编号:MFCD20260438
- FDA UNII编号:M22UI268J1
- 分子式:C10H12O4
- 分子量:196.2
- 产品CID: 1139806
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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guaiacylglycerol-β-guaiacyl ether 4-benzyloxy-3-methoxyacetophenone β-hydroxy-α-(2-methoxyphenoxy)4-hydroxy-3-methoxypropiophenone 3-methoxy-4-benzyloxy-α-bromoacetophenone3-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-propanol 3-cyclohexylpropan-1-ol trans-4-propylcyclohexanol bis-[3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-ether合成工艺路线路线简述
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参考文献:木质素模型光降解中的单重态氧
标题:木质素模型光降解中的单重态氧
摘要:研究了单线态氧存在下木质素模型的光化学氧化.所述非酚β-O-4芳基醚衍生物的治疗6,7和8在氧和玫瑰红的存在,得到的产品从一个正式的β-Co裂解形成导出.通过这种方式,衍生物12,13,和15获得的.酚类β-O-4芳基酯9的光化学氧化得到相同类型的产物,证实在这种情况下,羰基的存在对于裂解反应不是必不可少的.模型化合物10的使用结果表明,当分子的苯氧基部分显示出对单线态氧较低的反应性时,酚部分会氧化为对苯二酚.这些模型化合物的光化学行为可以通过单线态氧与分子的苯氧基部分的反应来合理化.
Doi:10.1016/s0040-4020(97)00460-2
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2907210001-间苯二酚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-108355715-A
优先权日:2018-02-07
标 题 :Synthesis and application of a grafted zirconium complex heterogeneous catalyst
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参考文献:10.1016/j.bmc.2003.10.031
摘要:Shi LS, Kuo PC, Tsai YL, Damu AG, Wu TS. The alkaloids and other constituents from the root and stem of Aristolochia elegans. Bioorg Med Chem. 2004 Jan 15;12(2):439–46. doi: 10.1016/j.bmc.2003.10.031.
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