CAS: 251570-03-3; 2-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)Acetonitrile

该化合物是用于制药和农用化学合成的多用途有机中间体,其结构以苯环上的氯和氟替代物为特点,增强了核生殖替代和混合反应的回动性和选择性.硝酸类为进一步衍生提供了一种功能性处理器,能够转换成碳酸,氨酸或氨.该化合物因其稳定性和与不同反应条件的兼容性,在开发活性药物成分和特殊化学品方面特别宝贵.高纯度能确保研究和工业应用的一贯性.建议适当的处理和储存,因为其潜在毒性.

英文名称2-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)Acetonitrile
中文名称3-氟-4-氯苯乙腈
IUPAC名称2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetonitrile
其它别名3-Fluoro-4-Chlorobenzyl Cyanide; 3-Fluoro-4-Chloro Phenylacetonitrile; 3-Fluoro-4-Chloro Phenylacetonitrile 3-Fluoro-4-Chlorobenzyl Cyanide; 4-Chloro-3-Fluorophhenylacetonitrile; 2-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)Acetonitrile; (4-Chloro-3-Fluoro-Phenyl)-Acetonitrile; 4-Chloro-3-Fluorobenzylcyanide; Benzeneacetonitrile, 4-Chloro-3-Fluoro-
CAS编号251570-03-3
MFCD编号:MFCD04115860
EINECS号:888-951-5
分子式:C8H5ClFN
分子量:169.58
产品CID: 1208888
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物

相似结构搜索
InChIKey: IDBYHCGSWMSFLY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5ClFN/c9-7-2-1-6(3-4-11)5-8(7)10/h1-2,5H,3H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313
UN编号3276
危险品标志T
风险等级Toxic
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

Potassium Cyanide,4-氯-3-氟溴苄置于乙酸乙酯,Sodium Sulfate-Iii体系中,用二甲基亚砜,水用作溶剂,化学反应 1.0H,以to Give 2-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)Acetonitrile (1.81 G,61.2% Yield) As A Yellow Crystalline Solid的收率获得3-氟-4-氯苯乙腈
参考文献:Hydroxylated And Methoxylated Pyrimidyl Cyclopentanes As Akt Protein Kinase Inhibitors
标题:Hydroxylated And Methoxylated Pyrimidyl Cyclopentanes As Akt Protein Kinase Inhibitors
摘要:本发明提供了化合物,其中包括解析对映体,解析对映异构体,溶剂和其药学上可接受的盐,其化学式为i:同时提供了使用本发明的化合物作为akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病,如癌症的方法.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2903991000-对氯甲苯
2926909090-其他腈基化合物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

参考标题:Tandem H/d Exchange-Set Reductive Deuteration Strategy For The Synthesis Of α,β-Deuterated Amines Using D2O
作者:Shihui Luo,Chaoqun Weng,Zixuan Qin,Ke Li,Tianxiao Zhao,Yuxuan Ding,Chen Ling,Yuan Ma,Jie An |发布日期:2021.9.3
摘要:α,β-Deuterated Amines Are Crucial For The Development Of Deuterated Drugs. We Intend To Introduce The Novel Tandem H/d Exchange-Single Electron Transfer (Set) Reductive Deuteration Strategy With High Pot- And Reagent-Economy By The Synthesis Of α,β-Deuterated Amine Using Nitrile As The Precursor. The H/d Exchange Of The −ch2Cn Group Was Achieved By D2O/et3N, Which Were Also The Required Reagents In