CAS: 10238-27-4; 2-Nitrophenyl B-D-Xylopyranoside

该化合物是一种化学化合物,通常用作酶试验中的基质,特别是用于检测苯丙胺活性.它具有硝基苯组,提供铬特性,通过色度变化测量酶反应.D-西洛阳性顶部的动物表示,它是从Xylose(一种五碳糖)产生的一种胶质边,在聚沙酸盐降解方面意义重大.该化合物通常是白色到黄色的固体,在水和有机溶剂中溶解,可以用于实验室应用.其结构允许通过特定的酶进行水解,释放聚氨营养醇,可以通过分光度测定分泌物.该化合物还关心碳水化合物的化学和生物化学学,用于研究甘基粘合物的粘合物和酶活性物质.应当与任何化学品一起查阅安全数据,以确保适当的处理和处置.

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CAS号10256-24-3 2-硝基苯基-2,3,4-三-... | CAS号88-75-5 邻硝基苯酚 | CAS号3068-31-3 2,3,4-O-三乙酰基-A-... | CAS号88-75-5 邻硝基苯酚 | CAS号157956-98-4 2-硝基苯基-β-D-木二糖苷 | CAS号162088-90-6 2-硝基苯基2,3-二-O-乙... | CAS号162088-92-8 2-Nitrophenyl2,... | CAS号162088-91-7 2'-Nitrophenyl ...

合成工艺路线路线简述

    2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-木吡喃糖苷溴置于甲醇,Sodium Methylate,Potassium Carbonate体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2-硝基苯基-Beta-D-木糖苷
    参考文献:Dp 2-4的β-(1->4)-D-木糖寡糖的2-和4-硝基苯基β-糖苷的合成
    标题:Dp 2-4的β-(1->4)-D-木糖寡糖的2-和4-硝基苯基β-糖苷的合成
    摘要:通过二丁基氧化锡介导的酰化作用,将2-和4-硝基苯基β-D-吡喃吡喃糖苷(4和5)转化为相应的2,3-二-O-苯甲酰基衍生物11和15.炭柱色谱法,由市售材料制成,并转化为二糖和三糖甲基1-硫代-β-糖苷36和37.β-(1->4)-D-的2-和4-硝基苯基β-糖苷dp 2-4的木糖寡糖是通过n-碘代琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸银促进的缩合反应合成的,使用11和15作为糖基受体,乙基1-硫代-β-D-吡喃吡喃糖苷三乙酸酯16,36和37作为糖基供体. .还描述了改进的4和5的制备方法以及1-萘β-D-吡喃吡喃糖苷的合成,以及2-和4-硝基苯基β-吡喃二糖苷的替代方法.
    Doi:10.1016/0008-6215(95)00214-E

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    主要参考文献

    参考标题:A Short Synthesis Of β-Xylobiosides
    作者:Lothar Ziser,Stephen G. Withers |发布日期:1994.12
    摘要:Abstract Benzyl 2,3,2′,3′,4′-Penta-O-Acetyl-β-Xylobioside, 2-Nitrophenyl β-Xylobioside, 4-Nitrophenyl β-Xylobioside, And 2-Iodobenzyl 1-Thio-β-Xylobioside Were Synthesized Via A Short And Highly Selective Route. β- D -Xylopyranosides Were Selectively 4-O-Triethylsilylated Using Dibutyltin Oxide And Triethylsilyl Chloride And Subsequently 2,3-Di-O-Acetylated. Desilylation Under Acidic Conditions Gave

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00792-006-0020-7
    摘要:Morana A, Paris O, Maurelli L, Rossi M, Cannio R. Gene cloning and expression in Escherichia coli of a bi-functional beta-D-xylosidase/alpha-L-arabinosidase from Sulfolobus solfataricus involved in xylan degradation. Extremophiles. 2007 Jan;11(1):123–32. doi: 10.1007/s00792-006-0020-7.
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