CAS: 109745-15-5; Fmoc-D-Glu-Otbu

该化合物是一种受保护的氨酸甲基丙基甲基酸酸,通常用于peptide合成,是一种受保护的形式;氟化烃组是氨基功能的保护组,允许在不干扰碳酸组的情况下作出选择性反应;磷丁基酯(OtBu)保护碳酸,加强合成过程中化合物的稳定性和溶性;该化合物通常是白色的,对白的固体和白的,溶于二氯甲烷和二甲基基甲基基胺等有机溶剂,但水中溶性较少;其结构在温和基本条件下易于进行保护,使之适合固态聚苯基酸合成;磷-D-Glu-Otbu用于制作需要特定立体化学和功能组的peptide,有助于药物的正确处理和降解;以及许多化学物质在妥善的储存中保持和降解.

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相似化合物

144313-55-3 24277-39-2 5891-45-2

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上下游产品

CAS号6893-26-1 D-谷氨酸 | CAS号746581-15-7 (R)-5-(allyloxy...

合成工艺路线路线简述

    在 四(三苯基膦)钯,1-羟基苯并三唑体系中,化学反应生成N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸 1-叔丁酯
    参考文献:固相肽合成法合成耐万古霉素肠球菌细胞壁类似物
    标题:固相肽合成法合成耐万古霉素肠球菌细胞壁类似物
    摘要:直接将d-乳酸锂与2-氯三苯甲基氯树脂直接偶联的简便方法,能够快速有效地固相合成耐万古霉素的肠球菌(vre)中的细菌细胞壁前体类似物(depsipepteptides).
    Doi:10.1016/s0040-4039(97)01110-6

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人：LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

    专利号:CN-115340472-A
    优先权日:2022-09-19
    标题 :A kind of glutamic acid derivative and its synthesis method and application

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