CAS: 3430-21-5; 5-Bromo-3-Methylpyridin-2-Amine

该化合物是一种溴化丙烯衍生物,在2位置为氨基氨基组,在3位置为甲基替代组,该化合物是有机合成,特别是制药和农用化学应用的多用途中间体,其溴基混合物允许通过交叉反应(如Suzuki或Buchwald-Hartwig)进一步发挥功能,而氨基氨基组则提供衍生处理器.该甲基组可增强...

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相似化合物

748812-61-5 114042-02-3 1210838-82-6

欧盟法规

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上下游产品

CAS号1603-40-3 2-氨基-3-甲基吡啶 | CAS号3430-18-0 2,5-二溴-3-甲基吡啶 | CAS号497159-91-8 DI-TERT-BUTYL [... | CAS号217435-65-9 6-溴-8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 | CAS号89488-30-2 5-溴-2-羟基-3-甲基吡啶 | CAS号899429-04-0 6-溴-5-甲基[1,2,4]... | CAS号760207-87-2 5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶 | CAS号566158-47-2 5-溴-3-甲基-2-(吗啉并)吡啶 | CAS号1033439-60-9 6-Methoxy-5-met... | CAS号142404-81-7 2-乙酰氨基-5-溴-3-甲基吡啶 | CAS号1111637-91-2 3-甲基-5-(4,4,5,5...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-5-Bromo-3-Methylpyridine 主要起始原料 2-Amino-3-Picoline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-3-Picoline
3-甲基-2-乙酰氨基吡啶置于溴,水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 3.0H,反应生成2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶
参考文献:一种2,5-二溴-3-甲基吡啶的制备方法
标题:一种2,5-二溴-3-甲基吡啶的制备方法
摘要:本发明属于有机合成领域,具体涉及一种2,5‑二溴‑3‑甲基吡啶的制备方法,包括以下步骤:(1)将2‑氨基‑3‑甲基吡啶和醋酐加到四口烧瓶中,升温至回流,薄层色谱跟踪反应;(2)等步骤(1)中的反应液温度降至20‑25oc时,滴加液溴,滴完,50‑60oc反应2‑3H,加水至所有固体溶解后,滴加氢氧化钠溶液,加完继续反应30Min,抽滤,干燥,重结晶得2‑氨基3‑甲基‑5‑溴吡啶;(3)将2‑氨基‑3‑甲基‑5‑溴吡啶加入溴化氢溶液中,在溴化亚铜的催化下,滴加饱和亚硝酸钠溶液,温度控制在‑5~10°C,反应2‑4H,得2,5‑二溴‑3‑甲基吡啶.本发明方法的有益效果是:反应条件温和,收率高,成本较低,工艺路线短,适于工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0842924-B1
优先权日:1996-11-14
标 题 :Pyridine intermediates, useful in the synthesis of beta-adrenergic receptor agonists
发明人:WRIGHT STEPHEN WAYNE
权利人:PFIZER
摘要:The present invention relates to certain compounds of the formula (I), which are useful in the synthesis of certain beta -adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), wherein R<1>, R<2> and R<4> are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), R<1>, R<2> and Y<2*> are defined herein.o

专利号:US-6635767-B2
优先权日:2000-05-23
标 题 :Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
发明人:SONG JINHUA J; YEE NATHAN K; KAPADIA SURESH R
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
摘要:Disclosed are novel 2-(5-halopyridyl) and 2-(5-halopyrimidinyl) magnesium halides, processes of making and their use in the efficient synthesis in their respective 5-halo-2-substituted pyridines and pyrimidines.

专利号:US-6822093-B2
优先权日:2000-05-23
标题 :Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
发明人:SONG JINHUA J; YEE NATHAN K
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
摘要:Disclosed are novel 2-(5-halopyridyl) and 2-(5-halopyrimidinyl) magnesium halides, processes of making and their use in the efficient synthesis in their respective 5-halo-2-substituted pyridines and pyrimidines.

专利号:US-6008361-A
优先权日:1996-04-09
标题:Substituted pyridines
发明人:WRIGHT STEVEN W
权利人:PFIZER
摘要:The present invention relates to certain compounds of the formula (I), ##STR1## which are useful in the synthesis of certain β-adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), ##STR2## wherein R 1 , R 2 and R 4 are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), ##STR3## R 1 , R 2 and Y 2* are defined herein.

专利号:US-6031105-A
优先权日:1996-04-09
标题:Substituted pyridines
发明人:WRIGHT STEVEN W
权利人:PFIZER
摘要:The present invention relates to certain compounds of the formula (I), ##STR1## which are useful in the synthesis of certian β-adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), ##STR2## wherein R 1 , R 2 and R 4 are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), ##STR3## R 1 , R 2 and Y 2* are defined herein.

专利号:US-2003135046-A1
优先权日:2000-05-23
标题 :Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).
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