CAS: 89284-20-8; 3-Chloropyridin-4-Ol

该化合物是一种环流化合物,其特点是三位置用氯原子取代的芯和四位置的氢氧基,这种结构赋予了适合用作多种多种药物和农用化学合成中间体的回活动性能,卤素和氢氧基功能组的存在允许有选择地修改,使多种衍生物得以形成.在标准条件下和与普通有机反应兼容的情况下,这种物质稳定,使其成为建造复杂分子的实用基石.该化合物一般在受控制的条件下处理,因为它具有潜在的回活动性,确保在合成应用中取得最佳性能.

英文名称3-Chloropyridin-4-Ol
中文名称3-氯-4-羟基吡啶
IUPAC名称3-chloropyridin-4-ol
其它别名3-氯吡啶-4-醇; 4-Pyridinol, 3-Chloro-
CAS编号89284-20-8
MFCD编号:MFCD04114248
EINECS号:812-831-3
分子式:C5H4ClNO
分子量:129.54
产品CID: 1914144
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NKEYLLFRPHHBOQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4ClNO/c6-4-3-7-2-1-5(4)8/h1-3H,(H,7,8)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

89379-79-3 847664-65-7 1174047-06-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号626-64-2 4-羟基吡啶

合成工艺路线路线简述

626-64-2 = 89284-20-8
反应条件:1.1 Reagents: Chlorosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 1 H,75 °C1.2 Reagents: Water
标题:Convenient Chlorination Of Some Special Aromatic Compounds Using N-Chlorosuccinimide
作者:Gan,Zongjie; Hu,Bin; Song,Qiao; Xu,Yungen
参考文献:Synthesis 日期:2012 卷标:44(7) 页码:1074-1078

3,3,5-Trichloropiperidin-4-One置于sodium Hydroxide体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以88.6%的收率获得产物3-氯-4-羟基吡啶
参考文献:一种吡啶衍生物的制备方法
标题:一种吡啶衍生物的制备方法
摘要:本发明涉及一种吡啶衍生物的制备方法,本方法以哌啶‑4‑酮盐酸盐为原料,经卤代反应和消除反应得到一系列吡啶衍生物.以哌啶‑4‑酮盐酸盐和特定量的卤代试剂经卤代反应分别制备3,5‑二卤代哌啶‑4‑酮,3,3,5‑三卤代哌啶‑4‑酮或3,3,5,5‑四卤代哌啶‑4‑酮,然后和不同种类的碱性试剂,经消除反应得到4‑位分别为羟基,氨基或二甲氨基的吡啶衍生物消除反应.本发明操作简便,条件温和,工艺流程短,废水量低,绿色环保,成本低,有利于所述吡啶衍生物的绿色工业化生产.