CAS: 139042-59-4; 5-Acetyl-2-Bromopyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是在6个位置和异丙酮功能组中存在一个以溴原子替代的环,该化合物通常呈现黄色到褐色的表面,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但因其疏水性而在水中不易溶解;溴的代金化物增强了其反应性,使其成为各种有机合成反应的有用中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.碳基体组在埃太尼生物中的存在有助于其电子生物学特性,使其能够参与核生殖器添加反应.此外,该复合物还可能展示生物活动,可以在药用化学环境中加以探索.适当的处理和储存对于与溴化化合物有关的潜在危害至关重要,包括毒性和环境影响.

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139042-62-9 139163-63-6 136592-20-6

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CAS号624-28-2 2,5-二溴吡啶 | CAS号127-19-5 N,N-二甲基乙酰胺(DMAC) | CAS号136592-20-6 2-溴-1-(6-溴吡啶-3-基)乙酮 | CAS号35022-79-8 1-(6-Phenylpyri...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Acetyl-2-Bromopyridine 主要起始原料 2,5-Dibromopyridine And N,N-Dimethylacetamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dibromopyridine 和 N,N-Dimethylacetamide
2,5-二溴吡啶,N,N-二甲基乙酰胺置于正丁基锂体系中,用 乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 1.5H,以51%的收率获得5-乙酰基-2-溴吡啶
参考文献:Synthesis Of New N-Arylpyrimidin-2-Amine Derivatives Using A Palladium Catalyst
标题:Synthesis Of New N-Arylpyrimidin-2-Amine Derivatives Using A Palladium Catalyst
摘要:通过应用优化的buchwald-Hartwig氨基化条件,使用二氯双(三苯基膦)钯(II),Xantphos和叔丁醇钠,在氮气氛围下于回流甲苯中,从相应的胺合成了新型n-芳基-4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-胺衍生物.所得到的n-芳基衍生物产率从中等到非常好,范围在27%至82%之间.描述的程序可广泛用于制备新型杂环化合物.新化合物的结构通过ft-NMR,Ft-Ir和元素分析得到了确认.
Doi:10.3390/molecules13040818

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2021097139-A1
优先权日:2019-11-15
标 题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:US-2007275968-A1
优先权日:2004-09-07
标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.
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参考文献:10.1007/s11172-025-4569-7
摘要:Latypova LZ, Saigitbatalova ES, Mikhailov OA, Charushin NS, Zagidullin AA, Kurbangalieva AR, Gridnev ID. Reactions of pyridine ketones with dicyclopentylzinc. Russ Chem Bull. 2025 Mar;74(3):755–64. doi: 10.1007/s11172-025-4569-7.
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