CAS: 117428-22-5; Picoxystrobin

该化合物是一种系统性的杀真菌剂,属于Strobilin类,以其广泛抗真菌病原体的广谱活动著称;它通过对细胞球球菌复合体的束缚抑制了线粒体呼吸,干扰了真菌细胞的能源生产;复合物展示了跨拉米纳和丙烯代谢物运动,确保了被处理植物的有效保护;其主要优势包括低施药率高效,长期残留活动以及符合综合虫害管理方案. 皮克氧气质素对粉状温,生锈和谷物,水果和蔬菜叶叶点等疾病特别有效,其有利的环境特征和低哺乳动物毒性进一步提高了现代农业做法的适宜性.

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欧盟法规

[欧盟农药活性物质

上下游产品

CAS号77-78-1 硫酸二甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Picoxystrobin 主要起始原料 2-Hydroxy-6-(Trifluoromethyl)Pyridine And (E)-3-Methoxy-2-(2-Bromomethylphenyl)Propenoic Acid Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Hydroxy-6-(Trifluoromethyl)Pyridine 和 (E)-3-Methoxy-2-(2-Bromomethylphenyl)Propenoic Acid Methyl Ester
Methyl 2-(2-(Chloromethyl)Phenyl)Acetate置于15-冠醚-5,Sodium Methylate,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成啶氧菌酯
参考文献: Novel Crystalline Form Of Picoxystrobin,Method Of Preparing And Use Of The Same[fr] Nouvelle Forme Cristalline De La Picoxystrobine,Son Procédé De Préparation Et Utilisation
标题: Novel Crystalline Form Of Picoxystrobin,Method Of Preparing And Use Of The Same[fr] Nouvelle Forme Cristalline De La Picoxystrobine,Son Procédé De Préparation Et Utilisation
摘要:提供了化合物式(I)(苯醚菌酯)的一种新型晶体形式.苯醚菌酯的新型晶体形式可以通过在适当溶剂中结晶制备而得.还提供了包含该新型晶体形式的杀菌组合物,用于在某一地点控制真菌侵染的方法以及利用该新型晶体形式的用途.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2015239796-A1
优先权日:2014-02-19
标题:One pot synthesis of 18f labeledtrifluoromethylated compounds with difluoro(iodo)methane
发明人:RüHL THOMAS; RISS PATRICK; RAFIQUE WAQAS
权利人:UNIV OSLO
摘要:The present invention relates to compositions and methods for the synthesis of 18 F labeled compounds. In particular, the present invention relates to a copper (I) mediated one pot method for 18 F-trifluoromethylation of aromatic- or heteroaromatic halides with difluoro(iodo)methane (e.g., for use at PET imaging agents).

专利号:WO-2025056767-A1
优先权日:2023-09-15
标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

专利号:US-2016073631-A1
优先权日:2013-03-04
标 题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein n P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; n R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; n R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n n is 0 or 1; n including the process comprising n (a-i) reacting a compound of formula II n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; n with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and n (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. n n n n n The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

专利号:US-9233920-B2
优先权日:2010-06-11
标题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
权利人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS; SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III Wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclizing the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

专利号:US-10906880-B2
优先权日:2016-01-26
标题:Kind of isothiazole oxime ether-containing strobilurin derivatives and its preparation methods and application
发明人:FAN ZHIJIN; CHEN LAI; GUO XIAOFENG; ZHU YUJIE; QIAN XIAOLIN; MA LIUYONG; ZHANG NAILOU; WANG HAIXIA; ZHANG ZHIMING; XU JINGHUA; SONG YINQI
权利人:UNIV NANKAI
摘要:The present invention is that provided a synthesis method of a series of isothiazole oxime ether containing strobilurin derivatives IV. The present invention relates to 3,4-dichloroisothiazolyl oxime ether strobilurin derivatives, and their chemical structural formula is as shown by IV. n n n n n n n n n n The invention discloses the structural formula of the above compound, the synthesis method and the use as an insecticide, a fungicide, an anti-plant virus agent, and an agriculturally acceptable auxiliary or synergist and a commercial insecticide. The use of a fungicide, an anti-plant virus agent and an acaricide in combination for controlling agricultural, forestry, horticultural plant pests, diseases, virus diseases and preparation methods.

专利号:US-9968097-B2
优先权日:2012-05-30
标题:Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the lipid membrane synthesis, the melanine biosynthesis, the nucleic acid synthesis or the signal transduction
发明人:WACHENDORFF-NEUMANN ULRIKE; ANDERSCH WOLFRAM; STENZEL KLAUS; SPRINGER BERND
权利人:BAYER CROPSCIENCE AG
摘要:The present invention relates to a composition comprising at least one biological control agent. Furthermore, the present invention relates to the use of this composition as well as a method for reducing overall damage of plants and plant parts.
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电话:0519-82726533
手机:13382827140(张亮);13328182214(王兆清)
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电话:18222207557
手机:13920864700王先生;18202260490方先生;18920759921曹小姐
传真:022-23787875
邮箱:sales@junkaichem.com
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邮编: 300384
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摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
摘要:S72 | NTUPHTW | Pharmaceutically Active Substances from National Taiwan University | DOI:10.5281/zenodo.3955664
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