CAS: 203866-17-5; (S)-1-Tert-Butyl 2-Methyl 4,4-Difluoropyrrolidine-1,2-Dicarboxylate

该化合物是一种具有二氟环形结构和双箱式保护的手性阳性阳性碘衍生物,二丁基乙基和甲基酯组提供正方形保护,使有选择地去保护进一步功能化.2S)配置确保合成应用中的立体化学控制,而4-4-二氟替代可增强代谢稳定性并影响电子特性.该化合物是药用化学的一个有价值的中间体,特别是用于合成生物活性分子,活性分子和氟化剑片.其定义明确的立体化学和功能组兼容性使其适合于不对称合成和结构-活动关系研究.

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上下游产品

(S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylate tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate L-4-hydroxyproline methyl ester hydr°Chloride1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoro-L-proline methyl (2S)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate (S)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester ethyl [4-[4,4-difluoro-1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-(2S)-pyrrolidinylcarbonyl]-1-piperazinyl]acetate

合成工艺路线路线简述

    4-Hydroxyproline置于4-二甲氨基吡啶,氯化亚砜,草酰氯,二乙胺基三氟化硫,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯
    参考文献:Spiro Compounds As Hepatitis C Virus Inhibitors
    标题:Spiro Compounds As Hepatitis C Virus Inhibitors

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118955353-A
    优先权日:2024-10-14
    标 题:Synthesis method of (S) -4, 4-difluoro-1-glycylpyrrolidine-2-cyano
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    摘要:Lloyd, C. M.; Dowell, K. F.; Brittain, W. D. G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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