CAS: 105184-38-1; 3,5-Difluorophenylacetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是在3和5个位置上有一个以两个氟原子替代的苯环,以及一个乙酸功能组,该化合物一般是白色的,从白到白的固体,由于碳箱酸组的存在,在极地溶剂中可以溶解.氟化物替代物可以影响化合物的回作用和生物活动,经常会增加亲脂性,改变苯环的电子特性. 3,5-二氟苯乙酸可以用于各种化学合成和药物应用,特别是用于研制药物,因为已知氟化化合物可以提高代谢稳定性和生物利用率,其分子结构允许生物系统中的潜在互动,使其对药用化学感兴趣.与许多有机酸一样,它可能具有酸性,有助于其在各种化学反应中的回性.应当参考安全数据,以便处理和储存,以及所有化学物质.

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相似化合物

122376-76-5 210530-70-4 467223-90-1

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上下游产品

CAS号372-38-3 1,3,5-三氟苯 | CAS号208255-80-5 DAPT (GSI-IX) | CAS号139368-37-9 2-(3,5-二氟苯基)乙酸乙酯 | CAS号157033-24-4 2-(3,5-二氟苯基)乙酰氯 | CAS号172366-38-0 5,7-二氟-3,4-二氢萘-... | CAS号208124-34-9 (2-(3,5-二氟苯基)乙酰... | CAS号29270-33-5 α-溴-4-氟苯乙酸 | CAS号797784-29-3 3,5-二氟苯乙酰肼

合成工艺路线路线简述

    2-(3,5-Difluorophenyl)Propanedinitrile置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 18.0H,反应生成3,5-二氟苯乙酸
    参考文献:Synthesis Of Dihalophenylacetic Acids Using Aromatic Nucleophilic Substitution Strategy
    标题:Synthesis Of Dihalophenylacetic Acids Using Aromatic Nucleophilic Substitution Strategy
    摘要:一种简单的合成策略被开发用于二卤苯乙酸,特别是3,5-二氟苯乙酸,这是一种重要的药物中间体.通过使用乙基氰乙酸酯的阴离子对二卤氟苯进行芳香亲核取代反应,得到了乙基二卤苯氰乙酸酯.对乙基二卤苯氰乙酸酯进行基础脱羧反应,产生了目标二卤苯乙酸.
    Doi:10.1055/s-1997-1385

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6245937-B1
    优先权日:1996-11-29
    标题 :Liquid phase parallel synthesis of chemical libraries
    发明人:CHENG SOAN; SAUNDERS JOHN
    权利人:DUPONT PHARMACEUTICALS RES LAB
    摘要:This invention features methods of biphasic synthesis for synthesizing combinatorial libraries and combinatorial libraries of chemical compounds utilizing the template, and combinatorial libraries of chemical compounds formed by the methods of this invention.

    专利号:EP-0946499-B1
    优先权日:1996-11-22
    标 题 :N-(aryl/heteroaryl/alkylacetyl) amino acid amides, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:WU JING; TUNG JAY S; NISSEN JEFFREY S; MABRY THOMAS E; LATIMER LEE H; EID CLARK NORMAN; AUDIA JAMES E
    权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit beta -amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits beta -amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions. Said compounds are represented by formula (I), wherein R<1> is selected from the group consisting of: a) alkyl, alkenyl, alkaryl, alkcycloalkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocyclic; b) a substituted phenyl group of formula (II), wherein R is alkylene of from 1 to 8 carbon atoms, m is an integer equal to 0 or 1, and c) 1- or 2-naphthyl substituted at the 5, 6, 7 and/or 8 positions, R<2> is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, alkylalkoxy of from 1 to 4 carbon atoms, alkylthioalkoxy of from 1 to 4 carbon atoms; and R<3> and R<3'> are independently selected from the group consisting of: (a) hydrogen, (b) alkyl, (c) -(R<7>)n(W)p, wherein R<7> is an alkylene group, W is selected from the group consisting of (i) formula (A); (ii) heteroaryl; and (iii) N-heterocyclic, and n is an integer equal to 0 or 1, and p is an integer equal to 1 to 3; (d) -CH( phi )CH2C(O)O-Q where Q is selected from the group consisting of alkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclic; X' is hydrogen, hydroxy or fluoro; X'' is hydrogen, hydroxy or fluoro, or X' and X'' together form an oxo group, Z is selected from the group consisting of a bond covalently linking R<1> to -CX'X''-, oxygen and sulfur.

    专利号:WO-9967219-A1
    优先权日:1998-06-22
    标 题:Compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
    发明人:AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
    权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI; AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
    摘要:Compounds of formula (I), wherein W is a cyclic group of the type (2); (3); Y is represented by the formula (II); these compounds inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-6774125-B2
    优先权日:1998-06-22
    标 题:Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:AUDIA JAMES E; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; BRITTON THOMAS C; PORTER WARREN J; HUFFMAN GEORGE W; LATIMER LEE H
    权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-6509331-B1
    优先权日:1998-06-22
    标题:Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:AUDIA JAMES E; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; BRITTON THOMAS C; PORTER WARREN J; HUFFMAN GEORGE W; LATIMER LEE H
    权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit beta-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits beta-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-6849650-B2
    优先权日:1998-02-27
    标 题:Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:THORSETT EUGENE D; PORTER WARREN J; NISSEN JEFFREY S; LATIMER LEE H; AUDIA JAMES E; DROSTE JAMES
    权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
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    主要参考文献

    [参考文献]: Gilles Quéléver, Et Al. Enhanced Delivery Of Gamma-Secretase Inhibitor Dapt Into The Brain Via An Ascorbic Acid Mediated Strategy. Org Biomol Chem. 2005 Jul 7;3(13):2450-7.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00170438
    摘要:Tan IKP, Fernández-Cañón JM, Reglero A, Luengo JM. Effect of analogues of phenylacetic acid (PA) on the PA transport system in Penicillium chrysogenum strains H1107 and M223. Applied Microbiology and Biotechnology. 1993 Oct;40(1):113–6. doi: 10.1007/bf00170438.
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