CAS: 33348-34-4; 4-Amino-3-Iodobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基组(-NH2),碘原子和一个附于苯环的硝酸盐组(-CN),该化合物的特点是一个苯环,在4个位置上替换为氨基组,在3位置上替换为碘原子,在1位置上替换为硝基亚基亚;它通常是在室温下的固体,在极地有机溶剂中可能表现出中等溶解性;氨基生物组的存在使它有可能进一步进行化学改造,而硝基亚基亚组则可以参与各种反应,例如核脑激素添加剂;碘原子也可以作为替代反应的剩余组. 4-Amino-3-iododobenzonitrile对医药化学和材料科学具有兴趣,因为它在药物研制和有机合成中的潜在应用.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险.

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CAS号873-74-5 对氨基苯腈 | CAS号516-12-1 N-碘代丁二酰亚胺 | CAS号2863-98-1 4-氰基苯肼盐酸盐 | CAS号55586-26-0 4-氨基-3-羟基-苯甲腈 | CAS号100723-77-1 6,7,8,9-四氢-5H-咔... | CAS号169463-44-9 5-氰基-1H-吲哚-2-羧酸 | CAS号15861-24-2 5-氰基吲哚 | CAS号159719-57-0 4-氟-3-碘苄腈 | CAS号1206200-21-6 Pyrrolo[1,2-a]q... | CAS号96887-11-5 2-苯基-1H-吲哚-5-甲腈 | CAS号99767-45-0 2-氨基-5-氰基苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    对氨基苯腈置于一氯化碘,Calcium Carbonate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 15.0H,以97%的收率获得产物4-氨基-3-碘苯腈
    参考文献:(E)-3-(甲氧基羰基)亚甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮的钯催化氧化羰基化2-乙炔基苯胺立体选择性合成
    标题:(E)-3-(甲氧基羰基)亚甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮的钯催化氧化羰基化2-乙炔基苯胺立体选择性合成
    摘要:报道了通过钯催化的 2-乙炔基苯胺 1 氧化羰基化直接合成 (E)-3-(甲氧基羰基) 亚甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮 2.在催化量的 Pdi2 与 Ki 的存在下,在 4:1 的 Co/空气混合物(25oc 下的总压力为 20 个大气压)下,反应在作作为反应溶剂的 Meoh 中在 50-70oc 下进行.当反应应用于具有内部三键的 2-炔基苯胺时,反应过程完全改变,形成氨基甲酸酯 4.
    DOI:10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4607::Aid-Ejoc4607>3.0.Co;2-D

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023407293-A1
    优先权日:2021-10-27
    标 题:Dna-encoded and affinity-tagged masked-warhead compounds and use thereof in assembling libraries of small molecules enabled for late-stage purification and multiplexed screening of covalent ligands
    发明人:MAIANTI JUAN PABLO
    权利人:MAIANTI JUAN PABLO
    摘要:The present disclosure relates to DNA-encoded and affinity-tagged masked warhead installation compounds and use thereof in the synthesis of electrophilic warhead DNA-Encoded Libraries (eDEL), including substituted and unsubstituted acrylamide warheads, which can be purified from unreacted library intermediates and byproducts.
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    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 186.
    摘要:Jammi, S.; Nottingham, C.; Guiry, P. J., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 72.
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