CAS: 34839-13-9; (S)-1-Amino-3-Chloropropan-2-Ol Hydrochloride

该化合物是一种手性氨基酒精,其主骨为propan-2-ol,以氨基氨基化合物和氯原子替代;该化合物作为盐酸盐存在,它增强了其在水中的溶性,适合生物化学和制药方面的各种应用;氨基盐组的存在使得有可能与生物系统发生相互作用,使其与药物的设计和合成相关;它的性能表明它具有特定的立体化学特性,能够影响其生物活动以及与酶或受体的相互作用;盐化形式通常稳定化合物,并可能影响其药用植物学.总体而言,其特征是极性,氢联结潜力和药用化学的相关性,特别是在研制治疗剂方面.

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34839-14-0 62037-46-1 53494-57-8

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3-benzylidenamino-1-chloropropan-2-ol 2-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione epichlorohydrin (S)(E,Z)-1-(benzylideneamino)-3-chloropropan-2-ol tert-butyl-3-chloro-2-hydroxypropylcarbamate N-[(2S)-3-chloro-2-hydroxypropyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide tert-butyl (2S)-3-chloro-2-hydroxypropylcarbamate rac-1-acetamido-2-acetoxy-3-chloropropane

合成工艺路线路线简述

    (S)-1-Benzalimino-3-Chloro-2-Propanol置于盐酸体系中,用 水,甲苯 用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐
    参考文献:Synthesis And In Vitro Antibacterial Activity Of Novel Fluoroalkyl-Substituted Pyrazolyl Oxazolidinones
    标题:Synthesis And In Vitro Antibacterial Activity Of Novel Fluoroalkyl-Substituted Pyrazolyl Oxazolidinones
    摘要:一系列新颖的含氟烷基取代的吡唑并含有噁唑烷酮衍生物被合成并对其抗菌活性进行评估,针对六种革兰氏阳性细菌病原体.大多数具有非常好的抗菌活性,其中三种与利奈唑齐相当.
    Doi:10.1039/c5Ra11782H

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2013046211-A1
    优先权日:2011-09-27
    标 题 :Processes for the preparation of 5-chloro-n-({(5s)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl) phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophene-carboxamide and intermediates thereof
    发明人:MOHAN RAO DODDA; KRISHNA REDDY PINGILI; VENKAT REDDY BUTHUKURI
    权利人:SYMED LABS LTD; MOHAN RAO DODDA; KRISHNA REDDY PINGILI; VENKAT REDDY BUTHUKURI
    摘要:TThe present invention provides processes for the preparation of 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophene-carboxamide (I) and intermediates thereof. Also provides novel intermediates and their use in the synthesis of oxazolidine derivatives.

    专利号:US-2025066340-A1
    优先权日:2021-11-17
    标题 :Method for synthesizing rivaroxaban
    发明人:HU JIAXING; ZHANG JIAN; ZHANG HAO; ZHU ZHENGHE; WANG ANYU; HUANG WENFENG; ZHU YAN; JIN YONGJUN
    权利人:ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD; ZHEJIANG HUAHAI LICHENG PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:Provided in the present invention is a method for synthesizing rivaroxaban. The method comprises: reacting an intermediate I with an intermediate II in an organic solvent in the presence of an alkali to obtain rivaroxaban, wherein the synthesis route is shown as follows, R in formula I is phenyl or substituted phenyl, and in substitution, the substituent is selected from nitro, halogen and C 1 -C 6 alkyl; and X in formula II is bromine or chlorine. The method for synthesizing rivaroxaban provided in the present invention is short in terms of route, mild in terms of reaction conditions, simple in terms of post-treatment, high in terms of reaction yield and very suitable for industrial production

    专利号:CN-116789557-A
    优先权日:2023-05-31
    标题:Synthesis method of (S) -1-amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride
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    摘要:Contraception., 9(451), 1974 []
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