CAS: 62-53-3; Aniline
该化合物是属于氨基类的有机化合物,其特点是芳香结构,其特征是附于氨基氨基化合物组(-NH2)的苯基组;在室温下,厌食是一种无色的,淡黄色的液体,具有独特的,有鱼味的味道;在水中略有溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中较易溶解;厌食的沸点相对较低,易燃;作为薄弱的基底,可形成酸盐;厌物主要用于染料,制药和橡胶加工化学品的生产;它也是各种化学合成的前体,包括聚氨酯和其他聚合物的生产;然而,厌脂有毒,如果摄入或吸入,在工业和实验室环境中需要小心处理和采取适当的安全措施,则可能有害;在血液中形成分子,它有可能成为分子,因此引起毒理学的关注.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2…
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
物理性质
- 熔点-6 °C (文献)
- 沸点184 °C (文献)
- 闪点76 °C
- 密度1.022 g/mL at 25 °C (文献)
- pKa:4.63(at 25°C)
- PSA:26.02
- LogP:0.900
- 折射率n20/D 1.586(文献)
- 蒸汽压6.67X10-1 mm Hg at 25 °C
- 溶解性可溶于水
- 敏感性ANILINE is a heat sensitive base. Combines with acids to form salts. Dissolves alkali metals or alkaline earth metals with evolution of hydrogen. Incompatible with albumin, solutions of iron, zinc and aluminum, and acids. Couples readily with phenols and aromatic amines. Easily acylated and alkylated. Corrosive to copper and copper alloys. Can react vigorously with oxidizing materials (including perchloric acid, fuming nitric acid, sodium peroxide and ozone). Reacts violently with BCl3. Mixtures with toluene diisocyanate may ignite. Undergoes explosive reactions with benzenediazonium-2-carboxylate, dibenzoyl peroxide, fluorine nitrate, nitrosyl perchlorate, peroxodisulfuric acid and tetranitromethane. Violent reactions may occur with peroxyformic acid, diisopropyl peroxydicarbonate, fluorine, trichloronitromethane (293 °F), acetic anhydride, chlorosulfonic acid, hexachloromelamine, (HNO3 + N2O4 + H2SO4), (nitrobenzene + glycerin), oleum, (HCHO + HClO4), perchromates, K2O2, beta-propiolactone, AgClO4, Na2O2, H2SO4, trichloromelamine, acids, FO3Cl, diisopropyl peroxy-dicarbonate, n-haloimides and trichloronitromethane. Ignites on contact with sodium peroxide + water. Forms heat or shock sensitive explosive mixtures with anilinium chloride (detonates at 464 F/7.6 bar), nitromethane, hydrogen peroxide, 1-chloro-2,3-epoxypropane and peroxomonosulfuric acid. Reacts with perchloryl fluoride form explosive products. (NTP, 1992).
- 外观形态colourless liquid
- 储存条件储存于阴凉,通风的库房中.远离火种与热源,库温不宜超过32°C,相对湿度保持在80%以下.避免阳光直射并确保密封包装,防止与空气接触.应将储存物与氧化剂,酸类及食用化学品分开存放,并禁止混合储存.配备相应的消防器材,并在储区备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料.
- 产品应用一,是染料工业的最重要的中间体之一,也是医药,橡胶促进剂,防老剂的主要原料,还可制香料,清漆和炸药等二,用于染料,医药,橡胶,树脂,香料等的合成.三,苯胺是生产农药的重要原料,由苯胺可衍生N-烷基苯胺,烷基苯胺,邻硝基苯胺,邻苯二胺,苯肼,环己胺等,可作为杀菌剂敌锈钠,拌种灵,甲基灭菌胺,灭菌胺,多菌灵,嘧菌灵,苯菌灵,杀虫剂三唑磷,哒嗪硫磷,喹硫磷,除草剂甲草胺,乙草胺,丁草胺,环嗪酮,咪唑喹啉酸等的中间体.四,苯胺是重要的中间体.由苯胺生产的较重要产品达300种.世界苯胺生产厂家大约有80多个,年总生产能力已超过270万t/a,产量约230万t;主要消费领域为MDI,2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%.我国苯胺主要消费于MDI,染料工业,橡胶助剂,医药,农药和有机中间体等方面.2000年苯胺消费量为18.5万t,产不足需,需靠进口解决.苯胺系列中间体和染料产品有:2,6-二乙基苯胺N-乙酰苯胺,对丁基苯胺,邻苯二胺,二苯胺,重氮氨基苯,4,4'-二氨基三苯基甲烷,4,4'二氨基二苯基环己基甲烷,N,N-二甲基苯胺,N-乙基苯胺,N,N-二乙基苯胺,N,N-二丙基苯胺,对乙酰胺基苯酚,对氨基苯乙酮,4,4'-二乙氨基二苯甲酮,4-(对氨基苯)丁酸,对硝基苯胺,N-亚硝基二苯胺,β-乙酰苯胺,1,4-二苯基氨基脲,2-苯基吲哚,对苯氨基苯胺,N-甲酰苯胺,N-苯甲酰苯胺,N-乙酰苯胺,2,4,6-三氯苯胺,对碘苯胺,1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮,对苯二酚,二环己胺,2-(N-甲基苯胺基)丙腈,3-(N-乙基苯胺基)丙腈,2-(N-乙基苯胺基)乙醇,对氨基偶氮苯,苯肼,单苯基脲,双苯基脲,对硫氰基苯胺,4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯,多苯基多次甲基多异氰酸酯,4-氨基乙酰苯胺,N-甲基-N-(β-羟乙基)苯胺,N-甲-N(β-氯乙基)苯胺,N,N-二甲基对苯二胺,N,N,N',N'-四甲基对苯二胺,N,N-二乙基对苯二胺,4,4'-甲撑双(N,N-二乙基苯胺,苯基硫脲,二苯基硫脲,对氨基苯磺酸,4,4'二氨基二苯甲烷苯醌,N,N-二乙醇基苯胺,乙酰乙酰苯胺,对氨基酚,N-乙基苄基苯胺,N-甲基甲酰苯胺,N-甲基乙酰苯胺,对溴乙酰苯胺,双(对氨基环己基)甲烷,苯腙二苯卡巴腙,苯乙酮苯腙,苯胺-2,4-二磺酸,对氨基偶氮苯-4'磺酸,苯肼-4-磺酸,硫代乙酰苯胺,2-甲基吲哚,2,3-二甲基吲哚,N-甲基-2-苯基吲哚五,是染料工业的最重要的中间体之一.六,也是医药,橡胶促进剂,防老剂的主要原料,还可制香料,清漆和炸药等,也用作溶剂.七,用于ICP-AES,AAS,AFS,ICP-MS,离子色谱等.八,滴定分析用标准溶液.校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他.
- 性质描述无色或微黄色油状液体,有强烈气味.微溶于水,溶于乙醇,乙醚,苯.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS06 & GHS05 & GHS09;
注释: Health hazard & Skull and crossbones & Corrosion & Environment - 危险类别致癌性 类别2
致突变性 类别2
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
严重眼损伤 类别1
皮肤致敏 类别1B
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
皮肤致敏 类别1
急性毒性 类别4(经口)
急性毒性 类别2(吸入)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
致癌性 类别1B
生殖毒性 类别2
特定目标器官毒性-单次接触 类别1
水生慢性毒性 类别2
特定目标器官毒性-重复接触 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H351 |怀疑致癌.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
H330 |吸入致命.
H315 |造成皮肤刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H350 |可能致癌.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H370 |损害器官.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H373 |长期或反复接触可能损害器官. - 防范说明P203, P210, P260, P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P318, P319, P321, P330, P333+P317, P361+P364, P362+P364, P370+P378, P391, P403, P403+P233, P405, and P501
- UN编号UN 1547 6.1/PG 2
- 危险品标志T
- 安全声明S26,S27,S36/37,S36/37/39,S45,S46,S61,S63
- 危险类别码R40,R43,R68,R48/23/24/25,R23/24/25,R50,R41
- WGK Germany2
欧盟法规
统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质工作场所安全标识要求化妆品禁用物质清单C&L通报ECHA物质欧盟第五份指示性职业接触限值-清单REACH预注册废弃物危险特性清单上下游产品
diazomethane diethyl ether N-Phenylhydroxylamine piperidineN-phenylphthalimide aspartic Acid 3-methylquinoline合成工艺路线路线简述
4-硝基甲苯置于二氧化碳,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,29.84 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 6.0H,反应生成 苯胺
参考文献:以h2Co3为分子催化配体的环己酮合成新途径以促进pd纳米催化剂上硝基芳烃的彻底加氢
标题:以h2Co3为分子催化配体的环己酮合成新途径以促进pd纳米催化剂上硝基芳烃的彻底加氢
摘要:二氧化碳在绿色化学中特别是在催化和化学工程应用中一直很重要.在探索co 2来生产尼龙或尼龙66的环己酮(目前使用苛刻的催化方法低收率生产)时,我们做出了令人振奋的发现,将溶于水中的co 2产生的碳酸用作分子催化配体来生产环己酮通过使用pd催化剂的水溶液中硝基苯的加氢,总收率高于90%.重要的是,催化配体h 2 Co 3的气态与液态或固态催化剂不同,它极大地简化了催化后的净化过程.这种新的绿色催化策略证明了芳族化合物(如苯胺和n-甲基苯胺)的加氢反应的普遍性,可广泛应用于其他催化领域,如人工光合作用和电催化有机合成.
DOI:10.1002/cctc.201900389
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苯胺
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主要参考文献
参考标题:Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents For The Synthesis Of Carbamates And Protection Of Amino Groups作者:Gérard Barcelo,Jean-Pierre Senet,Gérard Sennyey,Jean Bensoam,Albert Loffet
摘要:The Synthesis Of 1-Chloroalkyl Carbonates And Their Reaction With Various Type Of Amines Are Described. This Reaction Is Useful For The Synthesis Of Carbamate Pesticides And For The Protection Of Various Amino Groups, Including Amino Acids.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1039/c39880001530
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