CAS: 75618-25-6; Butyl Trifluoromethanesulfonate

该化合物是一种有机硫酸化合物,其特点是三氟甲烷硫酸混合物含有一个附于三氟甲烷混合物的丁基化合物,该化合物一般是淡黄色液体的无色物质,以其高反应性为名,特别是有机合成中的一种电益性试剂.该化合物具有三氟甲基混合物,具有独特的电子特性,使它成为各种氟化合物制作过程中的一个有用中间体.由于全氟辛烷磺酸混合物的再活性和潜在毒性,在处理该化合物时,应注意采取适当的安全措施.

英文名称Butyl Trifluoromethanesulfonate
中文名称三氟甲磺酸丁酯
IUPAC名称butyl trifluoromethanesulfonate
其它别名甲烷磺酸丁酯; Butyl Triflate
CAS编号75618-25-6
MFCD编号:MFCD00799500
EINECS号:678-525-5
分子式:C5H9F3O3S
分子量:206.18
产品CID: 1747842
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: SEXLAQXMAFCJCO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H9F3O3S/c1-2-3-4-11-12(9,10)5(6,7)8/h2-4H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

相似化合物

120097-63-4 425-75-2 41029-43-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS05;
注释: Flame & Corrosion
危险类别易燃液体类别3
皮肤腐蚀类别1C
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号3265
安全声明36/37/39
危险类别码34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

三氟甲磺酸酐,正丁醇置于吡啶体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以77%的收率获得产物三氟甲磺酸正丁酯
参考文献:两亲性吡啶鎓和重氮鎓盐催化的过氧化氢水两相氧化
标题:两亲性吡啶鎓和重氮鎓盐催化的过氧化氢水两相氧化
摘要:在温和的条件下,两亲性吡啶鎓盐和重氮鎓盐被证明是两相(水/氯仿或水/二氯甲烷)硫氧化和n-氧化的有效催化剂.这种史无前例的氧化方法利用过氧化氢与简单的吡啶鎓或重氮鎓原子的共价键合来增加氢过氧化物种类的亲脂性,并随后将其活化以在非极性介质中氧化.发现催化效率取决于杂芳烃核的类型和催化剂的亲脂性.制备并研究了五种系列的杂芳烃催化剂:1-烷基-3,5-二氰基吡啶鎓,1-烷基-3,5-二硝基吡啶鎓,1-烷基-3-氰基吡啶鎓,1-烷基-4-氰基吡啶鎓和1-烷基-4-(三氟甲基)嘧啶鎓三氟甲磺酸酯(烷基=丁基,己基,辛基,癸基,十二烷基和十六烷基).其中,发现1-辛基-3,5-二硝基吡啶鎓和1-癸基-4-(三氟甲基)嘧啶鎓三氟甲磺酸酯是非常好的催化剂,表现出最佳的稳定性和最高的催化活性,相对于350倍的加速作用非催化反应.与使用过氧化氢的其他有机催化两相氧化相反,本方法的特点是化学选择性高,催化剂负载量低(5
DOI:10.1002/adsc.201500687

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2904100000-仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯
2901100000-饱和无环烃
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:JP-2000281611-A
优先权日:1999-03-30
标题 :Synthesis of phenolic compound having protected hydroxy group, and radioactive ray-sensitive composition by using the same

专利号:CN-102532149-B
优先权日:2011-12-14
标题:Asymmetric synthesis method of galantamine and ricolamine