CAS: 123-90-0; Thiomorpholine

化学文摘社编号为123-90-0,具有六人环状环状硫磺和氮原子特征的异环有机化合物,其特征为:一模光结构,其中氧原子被硫磺原子所取代;该化合物一般没有色素,可粉黄,具有独特的气味;硫甲状腺素在水和各种有机溶剂中具有溶解性,因此在化学应用中具有多种特性;其特性表现为核糖激素,允许其参与各种化学反应,包括涉及电极的反应;硫甲状腺素经常用于合成药品,农用化学品和作为有机化学的建筑块;此外,该化合物在橡胶生产中可能具有应用性,并作为一种腐蚀抑制剂.然而,由于可能对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激,必须小心地处理硫甲状腺素.在与该化合物一起工作时,应观察适当的安全措施.

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相似化合物

220655-09-4 91329-86-1 5967-90-8

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上下游产品

CAS号20196-21-8 硫代吗啉酮 | CAS号505-60-2 芥子气 | CAS号45695-98-5 thiomorpholine-... | CAS号334-22-5 3-BROMO-6,7-DIH... | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号60-23-1 β-巯基乙胺 | CAS号39093-93-1 硫代吗啉1,1-二氧化物 | CAS号220655-09-4 叔丁基硫代吗啉-4-羧酸酯 | CAS号223556-42-1 4-(5-溴-2-吡啶基)硫代吗啉 | CAS号67-51-6 3,5-二甲基吡唑 | CAS号26541-51-5 N-NITROSOTHIOMO... | CAS号640-61-9 N-甲基对甲苯磺酰胺 | CAS号1060936-14-2 1-amino-1-carbo... | CAS号6007-64-3 N-(2-羟乙基)吗啉 | CAS号1000598-42-4 4-[Dimethyl(vin...

合成工艺路线路线简述

    硫代吗啉酮置于lithium Aluminium Tetrahydride,乙醚体系中,化学反应生成硫代吗啉
    参考文献:New Syntheses Of Thiamorpholine. The Reduction Of Mono-And Diketothiazanes By Lithium Aluminum Hydride
    标题:New Syntheses Of Thiamorpholine. The Reduction Of Mono-And Diketothiazanes By Lithium Aluminum Hydride
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01633A088

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12421534-B2
    优先权日:2021-11-10
    标 题 :Engineered enzymes and method for the synthesis of diverse tyrosine analogs
    发明人:ALMHJELL PATRICK J; ARNOLD FRANCES H
    权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    摘要:Provided herein is an engineered tryptophan synthase β-subunit (TrpB) that catalyzes the synthesis of tyrosine, tyrosine analogs, or salts thereof. Also provided herein are methods for preparing tyrosine, tyrosine analogs, or a salt thereof using the engineered TrpB described herein.

    专利号:US-2024309024-A1
    优先权日:2023-03-14
    标题 :Direct synthesis of alkenylhalosilanes
    发明人:LEWIS KENRICK MARTIN; ZHU YANJUN; BYRNE CHRISTOPHER M
    权利人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    摘要:A process for the direct synthesis of alkenylhalosilane monomers. Forming a slurry of liquid and copper-activated silicon from fresh silicon, cyclone fines and/or fine dust from silicon grinding, ultrafines and/or spent contact mass from the Direct Synthesis of alkylhalosilanes and arylhalosilanes, in a thermally stable solvent. Reacting the silanes by agitating the slurry with at least one unsaturated aliphatic or cycloaliphatic organohalide of the formula R1X, and optionally an organohalosilane and/or hydrogen halide, in the presence of a polymerization inhibiting Lewis base additive, at a reaction time, temperature and pressure effective to produce alkenylhalosilanes having the formulae, R1SiHX2, R12SiHX, R13SiX, R1SiX3, and R12SiX2 or mixtures thereof.

    专利号:US-2004152905-A1
    优先权日:2003-01-31
    标题:Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
    发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH
    摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and chemically modified oligonucleotide analogs, are provided. In addition, methods for functionalization of a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

    专利号:US-8642809-B2
    优先权日:2007-09-25
    标 题:Methods of synthesis of certain hydroxamic acid compounds
    发明人:REISCH HELGE A; LEEMING PETER; RAJE PRASAD S
    权利人:REISCH HELGE A; LEEMING PETER; RAJE PRASAD S; TOPOTARGET UK LTD
    摘要:The present invention pertains to the general field of chemical synthesis, and more particularly to methods for the synthesis of certain hydroxamic acid compounds, and in particular, (E)-N-hydroxy-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylamide, also known as PXD101 and Belinostat®, comprising, for example, the steps of: (SAF) sulfonamide formation; (PUR C ) optional purification; (AAA) alkenyl-acid addition, comprising: either (i): the steps of, in order: (ACAEA) alkenyl-carboxylic acid ester addition; (PUR E ) optional purification; and (CAD) carboxylic acid deprotection; or (ii): the step of: (ACAA) alkenyl-carboxylic acid addition; (PUR F ) optional purification; (HAF) hydroxamic acid formation; and (PUR G ) optional purification.

    专利号:US-7825244-B2
    优先权日:2005-06-10
    标题:Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
    发明人:BAINDUR NAND; GAUL MICHAEL DAVID; KREUTTER KEVIN DOUGLAS; XU GUOZHANG
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: n nwherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the synthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

    专利号:US-8138346-B2
    优先权日:2006-08-16
    标题 :Method for synthesis of 8-alkoxy-9H-isothiazolo[5,4-B]quinoline-3,4-diones
    发明人:BRADBURY BARTON JAMES; WILES JASON ALLAN; HASHIMOTO AKIHIRO; WANG QIUPING; LUCIEN EDLAINE; PAIS GODWIN; KIM HA YOUNG
    权利人:BRADBURY BARTON JAMES; WILES JASON ALLAN; HASHIMOTO AKIHIRO; WANG QIUPING; LUCIEN EDLAINE; PAIS GODWIN; KIM HA YOUNG; ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides process for synthesis of 8-methoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones of the Formula A. n nThe substituents R, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined herein. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in the synthesis of 8-methoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones.
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    主要参考文献

    [参考文献]: A Olma, Et Al. A Convenient Route To Optically Pure α-Alkyl-β-(Sec-Amino)Alanines. Amino Acids. 2012 Jun;42(6):2525-8.
    [参考文献]: Almeqdad Y Habashneh, Et Al. Synthesis And Antitumor Activities Of Some New N1-(Flavon-6-Yl)Amidrazone Derivatives. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Jun;347(6):415-22.
    [参考文献]: Amany Belal, Et Al. Synthesis, Molecular Docking And Antitumor Activity Of Novel Pyrrolizines With Potential As Egfr-Tk Inhibitors. Bioorg Chem. 2015 Apr:59:124-9.
    [参考文献]: B Beck, Et Al. One-Pot Multicomponent Synthesis Of Two Novel Thiolactone Scaffolds. Mol Divers. 2010 Aug;14(3):479-91.
    [参考文献]: Cam-Van T Vo, Et Al. Snap Reagents For The Transformation Of Aldehydes Into Substituted Thiomorpholines--An Alternative To Cross-Coupling With Saturated Heterocycles. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Feb 4;52(6):1705-8.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/la201206e
    摘要:Lennartz MC, Baumert M, Karthäuser S, Albrecht M, Waser R. Dihydroxy(4-thiomorpholinomethyl)benzoic acid: from molecular asymmetry to diode characteristics. Langmuir. 2011 Aug 16;27(16):10312–8. doi: 10.1021/la201206e.
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