CAS: 185812-86-6; Di-Mu-Bromobis(Tri-Tert-Butylphosphine)Dipalladium

该化合物是一种协调化合物,其特点是在低氧化状态下,具体来说是+1.该化合物的特点是,它与三丁基磷的三聚基苯酯(一种散状磷酸盐)协调,稳定了中心.溴作为一种对应物的存在有助于化合物在有机溶剂中的整体稳定性和溶解性.一般情况下,复合物的催化特性是众所周知的,特别是在交叉相交反应和其他有机变异方面.三丁基磷的立体成分可以影响复合体在各种化学反应中的再活性和选择性.此外,由于钚金属和磷离子化合物的结合,这种化合物可能具有独特的电子特性,因此对合成和材料化学都具有兴趣.在处理该化合物时,应当注意安全防范措施,因为及其复合体可能构成健康风险.

英文名称Di-Mu-Bromobis(Tri-Tert-Butylphosphine)Dipalladium
中文名称三特丁基膦溴化钯
其它别名Umicore Cx71; Palladium(I) Tri-Tertbutylphosphine Bromide; Palladium(I) Tri-Tert-Butylphosphine Bromide; Palladium(I) Tri-Tert-Butylphosphine Bromide, Dimer; Qmkdjymohbicon-Uhfffaoysa-M; Palladium; Tritert-Butylphosphane; Bromide; Ako
CAS编号185812-86-6
MFCD编号:MFCD04114019
EINECS号:625-141-0
分子式:C24H56Br2P2Pd2
分子量:777.279
产品CID: 948680
产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机钯

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产品信息参考
InChIKey: WIADNXKBAGKNOT-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/2C12H27P.2BrH.2Pd/c2*1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9;;;;/h2*1-9H3;2*1H;;…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

PSA:27.18
LogP:11.4188
溶解性Soluble In Benzene And Toluenesoluble In Tetrahydrofuran, Toluene, Dichloromethane And Chloroform. Insoluble In Alcohols And Water.
敏感性空气敏感
外观形态深绿色结晶
储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C
产品应用该化合物用于芳香的卤化替代反应.
性质描述三特丁基膦溴化钯(185812-86-6)的性质:敏感性:Air Sensitive.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS05;
注释: Flame & Corrosion
危险类别Pyr. Sol. 1
Water-react. 2
皮肤腐蚀类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别4
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H250 |暴露在空气中自燃.
H261 |遇水放出易燃气体.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
UN编号UN 3393 4.2/PG 1
危险品标志F,C
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码36/37/38-34-17-14
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

专利信息

专利号:US-2010004245-A1
优先权日:2006-10-20
标题:Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人：OBALLA RENATA M; DESCHENES DENIS; GAGNON MARC; LEBLANC YVES; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.