CAS: 75028-24-9; (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-(Ethoxyimino)Acetic Acid

该化合物是一种化学化合物,其独特的结构特征包括硫化氮环,氨基氨基甲酸组和乙氧基替代物,该化合物一般具有酸性和基本功能,因为存在碳酸和氨基酸组,允许其参与各种化学反应,包括质子化和脱质,硫化亚甲醇细胞有助于其潜在的生物活动,使其对制药研究感兴趣,极地溶剂中的溶性可能是由于可从事氢结合的碳酸与氨基溶性组的存在.此外,乙基苯基胺组可能影响其再活性和稳定性.总体而言,该混合物的特征表明其在医药化学方面的潜在应用,特别是在发展农业化学或药物方面,尽管具体的生物活动需要进一步研究.

英文名称(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-(Ethoxyimino)Acetic Acid
中文名称(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚氨基乙酸
IUPAC名称(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid
其它别名(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-Ethoxyiminoacetic Acid Cas号:75028-24-9; Ceftazidime Norlin Intermediates
CAS编号75028-24-9
MFCD编号:MFCD14583152
EINECS号:616-178-3
分子式:C6H8N4O3S
分子量:216.22
产品CID: 1742076
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻二唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UFTDZEXQFNFPFR-OQFOIZHKSA-N
InChI=1S/C6H8N4O3S/c1-2-13-9-3(5(11)12)4-8-6(7)14-10-4/h2H2,1H3,(H,11,12)(H2,7,8,10)/b9-3-…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点169-170 °C
沸点430.5±28.0 °C at 760 mmHg
闪点214.1±24.0 °C
密度1.7±0.1 g/cm3
pKa:2.44±0.41(预测)
PSA:110.69
LogP:-0.0545
折射率1.712
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态浅米色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
产品应用该化合物用作制备(Z)--2-(5-二氯磷)氨基-1, 2,4-4-THIDIAZOL--3-L)-2-乙基乙基苯丙胺基氯(ATDE-CL),一种甲氧基氨基乙酰酯的侧链前体;防止甲状菌抗体抗体外观素和甲状胺甲醚的复合展览活动.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P240-P241-P280-P370+P378
危险等级4.1
UN编号1325.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号344302-24-5 2-(5-amino-1,2,... | CAS号57967-25-6 2-amino-N-ethox... | CAS号84981-58-8 ethoxymethylene...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-Ethoxyiminoacetic Acid 主要起始原料 344302-24-5
(文献来源)合成步骤主要原料 344302-24-5

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazole-3-yl)-2-Ethoxyiminoacetonitrile置于双氧水,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,水作为反应溶剂,化学反应 32.0H,以81.1%的收率获得产物(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚氨基乙酸
参考文献:(z)-2-(5-二氯磷酰氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酰氯的制备方法
标题:(z)-2-(5-二氯磷酰氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酰氯的制备方法
摘要:(z)‑2‑(5‑二氯磷酰氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑乙氧亚胺基乙酰氯的制备方法.本发明公开了一种头孢洛林酯侧链atde‑cl的制备方法,该方法包括肟化反应,脱水反应,氨化反应,环合反应,水解反应,酰氯化反应六个步骤,反应步骤短,所用原料易获得,收率高,并且制备得到头孢洛林酯的含量在93%以上,符合药用中间体的要求,能够满足头孢洛林酯生产的需要.同时本发明所述制备方法成本低,能够为企业创造可观的经济效益.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

台州市新星医药化工有限公司

网址: http://www.nova-mc.com
企业联系电话：0576-84288698👤
地址:台州临海沿江化工区

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

济南鸿康达化工有限公司

网址: http://www.hkdchem.com
企业联系电话：19152058418👤
地址:济南市历城区华信路15号凯贝特大厦

⚠️ 未注册 · 未认证企业

台州嘉诺华生物科技有限公司

网址: http://www.canova.com.cn
企业联系电话：0576-81122208、81101151👤
地址:台州市黄岩区西城街道县前社区塔院头路76号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

河北博伦特药业有限公司

网址: http://www.brantpharm.com
企业联系电话：15632104552👤
地址:河北省晋州市马于工业园区

⚠️ 未注册 · 未认证企业

山东诚汇医药集团有限公司

网址: http://www.jnchsd.com
企业联系电话：0531-58897025-13589078718👤
地址:济南市高新技术开发区开拓路2350号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

上海博志研新药物技术有限公司

网址: http://www.bocimed.com
电话: 0086（21）5895-0312👤

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

浙江华方药业股份有限公司

网址: http://www.huafangpharm.com
企业联系电话：0576-84169890,84172638👤
地址:浙江黄岩经济开发区轻化投资区(江口)大闸路10号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

第 1 / 1 页

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考文献:10.1007/s11164-013-1109-0
摘要:Zhao Y, Wang R, Liu M. The synthesis of (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid. Research on Chemical Intermediates. 2013 Apr 09;40(5):2139–43. doi: 10.1007/s11164-013-1109-0.