CAS: 88105-29-7; (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((((2R,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)Oxy)Methyl)-6-(((S)-2-((3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-Hydroxy-4,4,8,10,14-Pentamethyl-3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Hexadecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)-6-Methylhept-5-En-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
该化合物是传统药草Panax nooginseng的生活性沙邦素化合物,其特点是独特的化学结构,有助于其潜在的药理特性.研究表明,诺望辛辛辛赛塞省可能表现出抗炎,抗氧化剂和...
- 英文名称(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((((2R,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)Oxy)Methyl)-6-(((S)-2-((3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-Hydroxy-4,4,8,10,14-Pentamethyl-3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Hexadecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)-6-Methylhept-5-En-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
- 中文名称三七总皂苷
- IUPAC名称(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((((2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)oxy)methyl)-6-(((S)-2-((3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-3-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methylhept-5-en-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- 其它别名Notoginseng Triterpenes; Ginsenoside Compound Mc1; Notoginsenoside-Fe; Notoginsenoside-Fe ,; Ginsenoside C-Mc1; Ginsenoside Mb; Notoginseng Leaf Saponins; β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-12-Hydroxydammar-24-En-20-Yl 6-O-α-L-Arabinofuranosyl-
- CAS编号88105-29-7
- MFCD编号:MFCD30478378
- 分子式:C47H80O17
- 分子量:917.14
- 产品CID: 1890200
- 产品分类生物化工 → 提取物 → 植物提取物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
人参皂甙 Ginsenoside Rc 11021-14-0合成工艺路线路线简述
- 11021-14-0 = 88105-29-7
反应条件:1.1 Solvents: Water; 72 H,30 °C
标题:Biotransformation Of The Principal Ginsenosides Of Panax Ginseng Into Minor Glycosides Through The Action Of Bacterium Paenibacillus Sp. Bg134
作者:Ten,L. N.; Chae,S. M.; Yoo,S.-A.
参考文献:Chemistry Of Natural Compounds 日期:2014 卷标:50(4) 页码:691-696
人参皂甙置于水体系中,化学反应 72.0H,以67%的收率获得产物三七叶苷
参考文献:Biotransformation Of The Principal Ginsenosides Of Panax Ginseng Into Minor Glycosides Through The Action Of Bacterium Paenibacillus Sp. Bg134
标题:Biotransformation Of The Principal Ginsenosides Of Panax Ginseng Into Minor Glycosides Through The Action Of Bacterium Paenibacillus Sp. Bg134
摘要:细菌 Paenibacillus Sp. Bg134 能够将主要的 20(S)-原人参二醇皂苷 Rc,Rb2,Rd 和 Rb1 生物转化为相应的次要糖苷 C-Mc1,C-O 和 F-2.与其他几种微生物相比,Paenibacillus Sp. Bg134 的特异性在于它只切割其碳水化合物组分中的末端 C-3 和 C-20 β-D-葡萄糖.
DOI:10.1007/s10600-014-1054-1
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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