CAS: 98475-07-1; Methyl 2-(Bromomethyl)-3-Nitrobenzoate

该化合物是一种多用途中间体,其特点是硝基苯基溴杂质和酯类,其主要优点在于它有可能作为有机合成的构件,特别是在复合化合物的制造过程中,以及由于其功能组的活性而成为各种化学转化中的试剂.

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2-methyl-3-nitro-benzoic acid methyl ester dibenzoyl peroxide methyl 2-methyl-4-nitrobenzoate diethyl ether3-(4-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 2-(3,5-dimethyl-phenyl)-4-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 4-nitroisoindolin-1-one 2-[4-(4-fluoro-benzyl)piperidin-1-ylmethyl]-3-nitro-benzoic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 2-Bromomethyl-3-Nitrobenzoate 主要起始原料 Methyl 2-Methyl-3-Nitrobenzoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 2-Methyl-3-Nitrobenzoate
2-甲基-3-硝基苯甲酸置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),偶氮二异丁腈,硫酸体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:通过顺序的pd催化胺化和aldol缩合反应有效合成dibenzazepine内酰胺
标题:通过顺序的pd催化胺化和aldol缩合反应有效合成dibenzazepine内酰胺
摘要:开发了一种简单而有效的反应来合成二苯并ze庚内酰胺衍生物.核心的7元氮杂环庚烷环是通过逐步步骤形成的,该步骤涉及钯催化的胺化反应和醛醇缩合反应.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2019.151536

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10392364-B2
优先权日:2014-08-11
标题:Process for synthesis of lenalidomide
发明人:RAO RAMAKRISHNA; NANDIPATI RAMADEVI; GOODA RAVI; SHEWALKAR MUKESH PADMAKAR; BHADKE VENKAT VASANTRAO
权利人:AVRA LABORATORIES PVT LTD
摘要:Disclosed herein is an improved process for preparation of Lenalidomide and crystalline polymorphic forms thereof.

专利号:WO-2022144924-A1
优先权日:2021-01-04
标 题:An improved process for synthesis of lenalidomide
发明人:RAO RAMAKRISHNA; SHEWALKAR MUKESH PADMAKAR
权利人:AVRA LABORATORIES PVT LTD
摘要:The present invention discloses an improved process for preparation of Lenalidomide and crystalline polymorphic forms thereof. More particularly, the invention relates to preparation of Lenalidomide with high yields and purity and to preparation of crystalline polymorphic form A and Form B.

专利号:US-2018334443-A1
优先权日:2014-08-11
标题:An improved process for synthesis of lenalidomide

专利号:US-9522899-B2
优先权日:2009-06-01
标 题:Methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2, 6-dioxopiperidine, and intermediates thereof
发明人:YAN RONG; YANG HAO; XU YONGXIANG
权利人:NANJING CAVENDISH BIO-ENGINEERING TECH CO LTD; YAN RONG; NANJIAN CAVENDISH BIO-ENGINEERING TECH CO LTD
摘要:The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

专利号:WO-2016024286-A2
优先权日:2014-08-11
标 题 :An improved process for synthesis of lenalidomide

专利号:US-2003139451-A1
优先权日:2001-08-06
标题 :Synthesis and anti-tumor activity of nitrogen substituted thalidomide analogs
南通嘉星泰生物科技有限公司
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苏利制药科技江阴有限公司
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电话:021-50630626,18964684208
手机:18964684208
传真:021-50563898
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邮编: 201619
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电话:010-67886402
手机:15600038801
传真:010-67887110-8016
邮箱:market@hopelife.cn
通信地址: 北京经济技术开发区经海产业园A5座
邮编: 100176
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手机:18516698601
传真:021-57687169
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上海彤源化工有限公司
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济南朗化化工有限公司
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大连永达苏利药业有限公司
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主要参考文献

参考标题:An Improved Process For Synthesis Of Lenalidomide
摘要:Disclosed Herein Is An Improved Process For Preparation Of Lenalidomide And Crystalline Polymorphic Forms Thereof.

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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