CAS: 169447-70-5; (S)-Tert-Butyl 2-Methylpiperazine-1-Carboxylate

该化合物是一个化学化合物,其特点是含有2个氮原子的六人环的管子状体结构.该化合物具有一个碳酸甲酯功能组,其潜力是有机合成中的一块构件.1-1-二甲基乙基组的存在表明,它存在不耐烦障碍,可能影响化合物的再活动以及与其他分子的相互作用.2S)-2-甲基名称表明,它具有特定的立体化学特性,可影响其生物活动和药理特性.一般而言,这种化合物可能具有诸如有机溶剂中的溶性,标准条件下的中度稳定性,药用化学的潜在应用或作为合成复杂分子的中间体.了解其特性对于研究人员在诸如药物开发或材料科学等领域开展工作至关重要.

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960283-58-3 120737-78-2 120737-59-9

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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号859517-91-2 2-(S)-甲基哌嗪-1,4-... | CAS号169447-69-2 (S)-TERT-BUTYL ... | CAS号132871-12-6 (S)-1-苯甲基-3-甲基哌嗪 | CAS号170033-54-2 (S)-[2-[(2-Hydr... | CAS号118375-95-4 methyl (S)-2-(2... | CAS号132871-10-4 (3S)-1-benzyl-3... | CAS号474417-42-0 (3S)-3-methyl-1...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-1-N-Boc-2-Methylpiperazine 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
2,5-哌嗪二酮,3-甲基-1-(苯基甲基)-,(3S)-置于palladium On Activated Charcoal Lithium Aluminium Tetrahydride,氢气,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 80.0H,反应生成(S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪
参考文献:A Novel And Facile Method To Synthesize (R)‐ And (S)‐2‐methylpiperazine
标题:A Novel And Facile Method To Synthesize (R)‐ And (S)‐2‐methylpiperazine
摘要:A Concise And Efficient Synthesis Of (R)-And (S)-2-Methylpiperazine In Only Five Steps From (D)-And (L)-Alanine Is Described. The Key Step Is Reaction Of Benzylamine With A Bifunctional Molecule To Build A Six-Membered Ring.
Doi:10.1081/scc-200036590

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9676783-B2
优先权日:2008-10-22
标 题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
发明人:HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

专利号:CN-1629146-A
优先权日:2003-12-19
标题 :Process for synthesis of chiral 2-substituted piperazine and its derivatives

专利号:DK-2725028-T3
优先权日:2008-10-22
标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

专利号:EP-2725028-A1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:EP-2725028-B1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:HU-E030413-T2
优先权日:2008-10-22
标 题:Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors
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参考文献:10.1126/science.abo7201
摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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