CAS: 319-03-9; 5-Fluoroisobenzofuran-1,3-Dione

该化合物是一种含分子式C8H3FO3的氟芳香化合物,它是一个有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊聚合物方面.氟化物替代体增强了其在核循环替代和凝聚反应中的回活动性和选择性,使其对构建复杂的分子框架具有价值.它的氢化物功能使得能够高效地打开环形反应,从而形成诸如imides和酯等衍生物.该化合物展示出普通有机溶剂的热稳定性和溶性,便利其在高温反应中的使用.其精确的结构特性有助于其在先进的材料科学和精细化学应用中的实用性.

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CAS号5466-84-2 4-硝基邻苯二甲酸酐 | CAS号320-96-7 diethyl 4-fluor... | CAS号118-45-6 4-氯代苯酐 | CAS号320-97-8 4-氟邻苯二甲酸 | CAS号38103-06-9 双酚A二酐(BPADA) | CAS号57584-71-1 5-氟异吲哚啉 | CAS号1823-59-2 4,4'-联苯醚二酐 | CAS号444717-62-8 5-fluoro-2-(4-n... | CAS号62558-08-1 4-氟-1,2-苯二甲醇 | CAS号55831-04-4 1,2-二(溴甲基)-4-氟苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Fluoro-1,3-Isobenzofurandione 主要起始原料 4-Nitrophthalic Anhydride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrophthalic Anhydride
4-硝基邻苯二甲酸酐置于potassium Fluoride体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氟邻苯二甲酸酐
参考文献:Preparation Of 4-Fluorophthalic Anhydride
标题:Preparation Of 4-Fluorophthalic Anhydride
摘要:4-氟邻苯二酐可以通过将氟化钾与4-硝基邻苯二酐反应制备而成.使用溶剂可以增加反应的反应速率并降低反应温度.更具反应性的4-氟邻苯二酐可用于制备用于聚醚酰亚胺生产的bpa-二酐.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5322954-A
优先权日:1993-05-28
标 题 :Synthesis of 4-substituted phthalic anhydrides
发明人:SEPER KARL W; STULTS JEFFREY S; OLSEN GARY H
权利人:OCCIDENTAL CHEM CO
摘要:Disclosed is a method of making a 4-substituted phthalic anhydride. A halomaleic (including halofumaric anhydride (or the acid or ester thereof) is made by the reaction of-maleic anhydride with chlorine or bromine. The halomaleic anhydride is reacted with a conjugated diene to form a first cycloadduct having the formula ##STR1## The first cycloadduct is heated to eliminate HX and produce a second cycloadduct having the formula ##STR2## The second cyclo adduct is dehydrogenated to produce a 4substituted phthalic anhydride which has the formula ##STR3## where R 1 , R 2 , and R 4 are preferably H and R 3 is preferably Cl or F.

专利号:US-2011263540-A1
优先权日:2008-07-25
标题 :Small-molecule inhibitors of protein synthesis inactivating toxins
发明人:PANG YUAN-PING; TUMER NILGUN EREKEN; MILLARD CHARLES B
权利人:PANG YUAN-PING; TUMER NILGUN EREKEN; MILLARD CHARLES B
摘要:Small-molecule inhibitors of a protein synthesis inhibiting toxin, e.g., ricin, abrin, Shiga, and Shiga-like toxins, as well as methods of using the inhibitors are provided. Further provided are methods of identifying small-molecule inhibitors of a protein synthesis inhibiting toxin.

专利号:US-5663449-A
优先权日:1989-05-19
标 题 :Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines

专利号:US-7268237-B2
优先权日:2005-03-11
标题:Direct dianhydride synthesis
发明人:BRUNELLE DANIEL JOSEPH; CELLA JAMES ANTHONY; YE QING; CHAN KWOK PONG
权利人:GEN ELECTRIC
摘要:This invention is related to a method for making diether dianhydrides by the reaction of halophthalic anhydride and a metal salt of an aromatic dihydroxy compound in the presence of a solvent and a phase transfer catalyst. Typical phase transfer catalyst include guanidium salts, aminopyridinium salts, or phosphazenium salts.

专利号:WO-2024035626-A1
优先权日:2022-08-11
标 题:Halophthalimide compounds and methods of use against tbi, inflammatory disorder, autoimmune disorder, neurodegenerative disease or viral infection
发明人:GREIG NIGEL; LUO WEIMING; TWEEDIE DAVID; SCERBA MICHAEL; LECCA DANIELA; HSUEH SHIH CHANG; KIM DONG SEOK
权利人:US HEALTH; AEVISBIO INC
摘要:Halophthalimides are disclosed. The halophthalimides may inhibit TNF-α activity, TNF-α synthesis, inflammation, inducible nitric oxide synthase, SARS-CoV-2 virus, or any combination thereof. The halophthalimides may be administered to a subject with a traumatic brain injury, an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, a neurodegenerative disease, a viral infection, or any combination thereof. The disclosed halophthalimides have a structure according to Formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof,

专利号:US-5637710-A
优先权日:1989-05-19
标题:Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines and piperazines
济宁心和化工有限公司
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