CAS: 66742-57-2; 4-((3-Fluorobenzyl)Oxy)Benzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其芳香结构特征包括苯并二丁二烯和含有氟化碳的联苯环附属的甲氧基组,该化合物通常表现出黄色到浅棕色的表面,在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但由于其疏水性质,该化合物在水中溶解性可能有限.氟氨的存在可以影响其化学反应和物理特性,例如增加脂性,并有可能增强生物活动.作为甲苯并含有反应性碳基组,使其易受到核分裂性攻击,这在各种合成应用中都很重要.该化合物可能被用于有机合成,特别是制药或农用化学物的开发,因为它有可能成为形成更复杂的分子的中间体.应当参考安全数据,以便处理和储存,作为所有化学物质.

英文名称4-((3-Fluorobenzyl)Oxy)Benzaldehyde
中文名称4-(3-氟苄氧基)苯甲醛
IUPAC名称4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzaldehyde
其它别名4-(3-Fluorobenzyloxy)Benzaldehyde
CAS编号66742-57-2
MFCD编号:MFCD02605317
EINECS号:613-982-6
FDA UNII编号:F835Z6XML4
分子式:C14H11FO2
分子量:230.23
产品CID: 1648826
产品分类有机原料 → 醛类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DNKSIIHRKWTIRH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H11FO2/c15-13-3-1-2-12(8-13)10-17-14-6-4-11(9-16)5-7-14/h1-9H,10H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS09;
注释: Environment
危险类别水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P280-P305+P351+P338
危险等级IRRITANT

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-(3-Fluoro-Benzyloxy)-Benzaldehyde 主要起始原料 (3-Fluorophenyl)Methyl Methanesulfonate And 4-Hydroxybenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 (3-Fluorophenyl)Methyl Methanesulfonate 和 4-Hydroxybenzaldehyde

对羟基苯甲醛,间氟氯苄置于potassium Carbonate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应生成 4-(3-氟苄氧基)苯甲醛
参考文献:一些新型恶唑酮和咪唑酮的设计,合成,体外生物分析和分子对接,对乙酰胆碱酯酶具有非常好的抑制潜力
标题:一些新型恶唑酮和咪唑酮的设计,合成,体外生物分析和分子对接,对乙酰胆碱酯酶具有非常好的抑制潜力
摘要:结构中具有恶唑和咪唑环的杂环化合物已揭示了重要的生物学能力.考虑到它们的卓越属性,本研究旨在...
DOI:10.1080/07391102.2024.2306496

海关参考信息

2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9475757-B2
优先权日:2013-05-03
标题 :Synthesis of anti-Parkinson agent
发明人：MUTHUKRISHNAN MURUGAN; MUJAHID MOHAMMAD
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention relates to an improved process for synthesis of anti-Parkinson compound of formula (I) from commercially available (R)-benzyl glycidyl ether, wherein the compound obtained has enantiopurity greater than >98%. Formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen or halogen.

专利号:US-11111208-B2
优先权日:2019-06-17
标题:Process for the preparation of safinamide mesylate intermediate
发明人：KOVI RAVISHANKER; KANNAPPAN JAYARAMAN; PATEL RAJESH A; PATEL DAXESHKUMAR PRAKASHBHAI
权利人:RK Pharma Solutions LLC
摘要:The present application provides methods for the synthesis of intermediates in the synthesis of Safinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof herein Safinamide Mesylate, that is substantially free of impurities.

专利号:US-2016060211-A1
优先权日:2013-05-03
标题 :An improved synthesis of anti-parkinson agent

专利号:WO-2014178083-A1
优先权日:2013-05-03
标题:An improved synthesis of anti-parkinson agent