环丙甲基酮置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),三氟甲磺酸三甲基硅酯体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以33%的收率获得产物2-溴-1-环丙基乙酮
参考文献:Mniii 引发的 β-酮羰基化合物氧化的机理和范围:呋喃合成
标题:Mniii 引发的 β-酮羰基化合物氧化的机理和范围:呋喃合成
摘要:除非由 β-酮羰基化合物产生的 Mniii 碳自由基顺利地与烯烃进行分子内加成,否则它会捕获反应介质中的分子氧以产生过氧自由基,该自由基与相邻的羰基反应形成 1,2-二氧杂环丁烷.1,2-二氧杂环丁烷的热分解完成氧化以产生α-氧代酯.这种氧化在 50 oc 下在有氧条件下似乎是普遍的,并且可以在 Acoh 中通过超声波照射催化 Mniii.因此,基于 Mniii 引发的具有合适 α-烯丙基取代的 β-酮羰基化合物的多米诺氧化反应,开发了一种用于不同取代的呋喃的新合成方法.
DOI:10.1002/ejoc.201201194