CAS: 205526-23-4; Fmoc-D-Phe(3-Cl)-Oh

该化合物是氨酸苯丙烯的衍生物,用氟基甲基氧基碳基(Fmoc)保护组进行修改,氯在苯环的元体位置是替代物.这种化合物主要用于peptide合成,特别是固相peptide合成(SPPS),该组作为氨基功能的保护组,允许有选择地降低保护和组合反应.氯原子的存在可以影响化合物的再活性和溶性,使其成为生物活性聚苯乙烯设计中有价值的建筑块.Fmoc-D-3-Chlololonoblanine通常以其固态形式为特征,在二甲基基胺和二甲基硫氧化(DMF)等有机溶剂中可溶解.在标准实验室条件下,它的稳定使得它能够可靠地选择在化学和生物化学化合物的安全性处理和观察的所有化学物质.

结构式图片

相似化合物

80102-25-6 80126-51-8 80126-52-9

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
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