CAS: 35344-95-7; 1H-Pyrazole-4-Carbaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环结构,由五人组成,内含两个相邻的氮原子;该化合物的特点是:在4个配方的环中,一个盒状功能组(CHO),有助于其在有机合成中进行反应和潜在应用;该物质一般没有色素,可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定;甲状腺体组的存在,使它成为各种药品,农用化学品和其他有机化合物合成的多种中间体. 1H-Pyrazole-4-carboxalhyde可以参与各种化学反应,包括核分裂添加和凝聚反应,使其在更复杂的分子结构的开发中具有价值;此外,它可能展示生物活动,这需要对其在医药化学中的潜在应用作进一步调查;适当处理和储存是其反应性质和与碱性有关的潜在危险所必要的.

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1197230-88-8 63874-95-3 821767-61-7

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CAS号37622-90-5 4-吡唑甲酸乙酯 | CAS号18655-47-5 甲烷三甲醛 | CAS号153687-35-5 1-(4-甲氧基苄基)-1H-... | CAS号2075-45-8 4-溴吡唑 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号1082065-98-2 1-(2-Hydroxyeth... | CAS号1082066-00-9 1-环丙基-1H-吡唑-4-甲醛 | CAS号821767-61-7 4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 | CAS号790254-33-0 1-(2,2,2-Triflu...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1H-Pyrazole-4-Carboxaldehyde 主要起始原料 (1H-Pyrazol-4-yl)Methanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (1H-Pyrazol-4-yl)Methanol
三甲酰基甲烷置于盐酸,肼体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成1H-吡唑-4-甲醛
参考文献:2,6-双(吡唑基)吡啶用两个硝基硝基氧化物和亚氨基二氧化氮基团官能化
标题:2,6-双(吡唑基)吡啶用两个硝基硝基氧化物和亚氨基二氧化氮基团官能化
摘要:在过去的二十年中,材料化学领域越来越多的兴趣集中在用作新型磁性材料的有机高自旋分子的合成设计上.基于双(吡唑基)吡啶核的共轭自由基原则上非常有吸引力,因为它们本身在单个分子实体上结合了光学,螯合和磁性.通过具有 Ullman 自由基的双(4'-甲酰基)衍生物对该核心的功能化产生新的功能性双自由基,其可进一步用于超分子结构.在本文中,我们描述了 2,6-Bis[4'-(3-Oxo-1-Oxyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazolin-2-yl)Pyrazol-1'-Yl 的合成,结构和性质]吡啶(Pz2Pynn)和2,6-双[4-(1-氧基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-基)吡唑基]吡啶(Pz2Pyin).这两种双自由基可以通过 Uv/vis,Ir 和 Epr 光谱清楚地区分.蓝色 Pz2Pynn 的光吸收出现在 λmax= 610 Nm (ϵ ~ 1700 M−1 Cm−1)
Doi:10.1002/ejoc.200400013

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4093812-A
优先权日:1975-03-25
标 题:(Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions containing them
发明人:RAINER GEORG
权利人:BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB
摘要:3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; n B is 5-nitro-2-furyl; n R 1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); n R 2 is --H; and n n is a positive whole number of at most 2.

专利号:KR-20190013554-A
优先权日:2017-07-28
标 题 :Novel intermediates useful for the synthesis of aminopyrimidine derivatives, process for preparing the same, and process for preparing aminopyrimidine derivatives using the same

专利号:CA-3170288-A1
优先权日:2020-03-04
标题:Synthesis of novel ep4 antagonist and use in cancer and inflammation

专利号:JP-2020528437-A
优先权日:2017-07-28
标题 :A novel intermediate useful for the synthesis of aminopyrimidine derivatives, the process for preparing it, and the process for preparing aminopyrimidine derivatives using it.

专利号:KR-102671396-B1
优先权日:2017-07-28
标 题 :Intermediates useful for the synthesis of a selective inhibitor against protein kinase and processes for preparing the same

专利号:KR-20160052677-A
优先权日:2013-09-05
标题:Procedure for the synthesis of n-benzyl-n-cyclopropyl-1h-pyrazole-4-carboxamide derivatives
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参考文献:10.1107/s1600536811007422
摘要:Dai H, Miao WK, Wu SS, Qin X, Fang JX. 1-Methyl-5-phen-oxy-3-trifluoro-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o775.
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