CAS: 74901-29-4; 3-Formyl-4-Hydroxybenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征是苯环上存在甲醛和羟基功能组,以及一个硝酸盐组,该化合物一般在室温时是一种固体,在极地有机溶剂中可溶解;其分子结构特征是3位置的甲状腺组和苯环4位置的羟基组,该环有助于其再活动性和潜在在有机合成中的应用;硝酸盐组增强了其化学特性,使其在各种化学反应中有用,包括核分裂生物添加和凝聚反应;该化合物可能展示生物活动,使其对药物研究感兴趣;此外,其独特的功能组允许在材料科学和染料合成方面的潜在应用;适当的处理和储存由于其再活动性和潜在毒性,如同许多有机化合物的标准一样,由于其再活动性和潜在毒性至关重要.

英文名称3-Formyl-4-Hydroxybenzonitrile
中文名称3-甲酰基-4-羟基苯腈
IUPAC名称3-formyl-4-hydroxybenzonitrile
其它别名3-Formyl-4-Hydroxy Benzonitrile; Benzonitrile, 3-Formyl-4-Hydroxy; Benzonitrile, 3-Formyl-4-Hydroxy- (9Ci); 3-Formyl-4-Hydroxybenzonitril; C8H5No23-Formyl-4-Hydroxybenzonitrile; 5-Cyano-2-Hydroxybenzaldehyde, 4-Cyano-2-Hydroxyphenol; 2-Hydroxy-5-Cyanobenzaldehyde; 5-Cyanosalicylaldehyde
CAS编号74901-29-4
MFCD编号:MFCD09839541
EINECS号:888-551-0
分子式:C8H5NO2
分子量:147.13
产品CID: 1740366
产品分类有机原料→官能团→醛

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产品信息参考;;;;
InChIKey: PHIANFGZFLCRDV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2/c9-4-6-1-2-8(11)7(3-6)5-10/h1-3,5,11H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Formyl-4-Hydroxybenzonitrile 主要起始原料 5-Cyano-2-Methoxybenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Cyano-2-Methoxybenzaldehyde

5-氰基-2-甲氧基苯甲醛置于三溴化硼体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以71%的收率获得产物3-甲酰基-4-羟基苯腈
参考文献:针对细菌nusb和nuse蛋白之间相互作用的抗菌二丙氨酸和-胺化合物的设计,合成和生物学评估
标题:针对细菌nusb和nuse蛋白之间相互作用的抗菌二丙氨酸和-胺化合物的设计,合成和生物学评估
摘要:对于具有多重耐药性的细菌感染的临床管理,迫切需要发现具有新型作用模型的抗菌剂.最近,我们报道了一种一流的细菌核糖体rna合成抑制剂的鉴定,该抑制剂可中断细菌转录因子nusb和nuse之间的相互作用.在这项研究中,基于先前建立的药效团模型,合理设计和合成了一系列二芳基衍生物.使用caco-2细胞测量了对nusb-Nuse结合的抑制活性,化合物处理的nusb的圆二色性,抗菌活性,细胞毒性,溶血性和细胞通透性.总结并讨论了构效关系和定量构效关系.金黄色葡萄球菌,包括耐甲氧西林的临床分离株金黄色葡萄球菌的水平相媲美的一些市售的抗生素.鉴于改进的抗菌活性,对靶蛋白之间的相互作用的特异性抑制以及有希望的药代动力学特性而没有明显的细胞毒性,该系列的二芳基化合物具有很高的潜力,值得在未来对新型抗菌剂进行进一步研究.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2019.05.090