CAS: 875573-63-0; (+)-3-Oxo-(7α)-[9-Bromononyl]Estr-4-En-17β-Ylacetate

英文名称(+)-3-Oxo-(7α)-[9-Bromononyl]Estr-4-En-17β-Ylacetate
中文名称(7α,17β)-17-(乙酰氧基)-7-(9-溴壬基)雌甾-4-烯-3-酮
CAS编号875573-63-0
分子式:C29H45BrO3
分子量:521.57
产品CID: 1883452
产品分类有机原料 → 酮类化合物

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InChIKey: MQMZNCMIENHRBS-WIBOIASVNA-N
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计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数11.0

MSDS等安全信息

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(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-Methyl-7-(9-((Methylsulfonyl)Oxy)Nonyl)-3-Oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-Yl Acetate 875573-65-2
7α-[9-(Tert-Butyldimethylsiloxy)Nonyl]Estr-4-Ene-17β-Acetate-3-One 875573-60-7
脱氢诺龙醋酸酯 6-Dehydro-19-Nortestosterone Acetate 2590-41-2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (7Alpha,17Beta)-17-(Acetyloxy)-7-(9-Bromononyl)Estr-4-En-3-One 主要起始原料 7β-Acetyloxy-7α-[9-(Dimethyl(Tert-Butylsilyloxy)Nonyl]Estr-4-En-3-One
(文献来源)合成步骤主要原料 7β-Acetyloxy-7α-[9-(Dimethyl(Tert-Butylsilyloxy)Nonyl]Estr-4-En-3-One

Fulvestrant中间体置于溴,Magnesium,三苯基膦体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 8.33H,反应生成 (7Alpha,17Beta)-17-(乙酰氧基)-7-(9-溴壬基)雌甾-4-烯-3-酮
参考文献:一种氟维司群的杂质控制方法
标题:一种氟维司群的杂质控制方法
摘要:本发明属于医药化工领域,涉及一种氟维司群的杂质控制方法,从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式ⅶ‑1化合物的合成,对7β异构体杂质实行多步,逐步控制,使得ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1%~0.3%间;最终,确保制备得到合格的,质量稳定的氟维司群原料药.该杂质控制方法操作简单,生产成本低,总收率较高,可应用于大规模的工业化生产.