CAS: 1352642-37-5; 4,8-Bis[5-(2-Ethylhexyl)Thiophen-2-Yl]-2,6-Bis(Trimethylstannyl)Benzo[1,2-B:4,5-B]Dithiophene

该化合物是一种复杂的有机金属化合物,其独特的结构包括二乙基和二丁基苯,有助于其在有机电子系统中的潜在应用,特别是在有机光伏和实地效应转口器中的应用.三甲基甲烷组的存在增强了其溶性与可加工性,使其适合基于溶液的制造方法.这种复合体具有有趣的电子特性,因为它的欧洲合成系统扩展了,能够便利电源运输.此外,分支的烷基亚基化合物,例如2-乙基苯基苯基,能够改进其有机溶剂的溶液溶解性,这对装置的制造至关重要.其合成通常涉及多步骤的有机反应,而且可能对空气和水分敏感,需要谨慎地处理和储存,从而需要将有机材料纳入整个的半导体的化合物的特性.

英文名称4,8-Bis[5-(2-Ethylhexyl)Thiophen-2-Yl]-2,6-Bis(Trimethylstannyl)Benzo[1,2-B:4,5-B]Dithiophene
中文名称2,6-二(三甲基锡)-4,8-二(5-(2-乙基己基)噻吩基-2-)-苯并二噻吩
CAS编号1352642-37-5
MFCD编号:MFCD28386086
EINECS号:807-960-7
分子式:C40H58S4Sn2
分子量:904.57
产品CID: 540586
产品分类医药中间体 → 噻吩类化合物

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InChIKey: OCFFMJYHZKHRKM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C34H40S4.6CH3.2Sn/c1-5-9-11-23(7-3)21-25-13-15-29(37-25)31-27-17-19-36-34(27)32(28-18-20-35-33(28)31)30-16-14-26(38-30)22-24(8-4)12-…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数16.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Environment
危险类别急性毒性类别2(吸入)
急性毒性类别1(经皮)
急性毒性类别2(经口)
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H330 |吸入致命.
H310 |皮肤接触致命.
H300 |吞咽致命.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P260-P262-P273-P280-P302+P352+P310-P304+P340+P310
危险等级6.1
UN编号UN 3146 6.1/PG I
包装等级I
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
WGK Germany3.0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B:4,5-B']二 4,8-Bis(5-(2-Ethylhexyl)Thiophen-2-yl)Benzo[1,2-B:4,5-B']Dithiophene 1352642-35-3

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,6-Bis(Trimethyltin)-4,8-Bis(5-(2-Ethylhexyl)Thiophen-2-yl)Benzo [1,2-B:4,5-B']Dithiophene 主要起始原料 4,8-Di(2-(2-Ethylhexyl)Thiophene-5-yl)-Benzo[1,2-B:4,5-B']Dithiophene And Trimethyltin Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 4,8-Di(2-(2-Ethylhexyl)Thiophene-5-yl)-Benzo[1,2-B:4,5-B']Dithiophene 和 Trimethyltin Chloride

2-(2-乙基己基)噻吩置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应生成2,6-二(三甲基锡)-4,8-二(5-(2-乙基己基)噻吩基-2-)-苯并二噻吩
参考文献:基于具有氯和三烷基甲硅烷基取代的晶体供体的全小分子有机太阳能电池效率为 13.4%
标题:基于具有氯和三烷基甲硅烷基取代的晶体供体的全小分子有机太阳能电池效率为 13.4%
摘要:如何同时实现高开路电压(v oc)和高短路电流密度(j Sc)是全小分子有机太阳能电池(全小分子有机太阳能电池)实现高功率转换效率(pce)的一大挑战. Sm Osc).在此,设计并合成了一种具有三烷基甲硅烷基和氯取代的新型小分子(sm)供体,即fysm−sicl.与原始sm供体fysm−h相比,三烷基甲硅烷基取代的fysm−si结晶度降低,最高占据分子轨道(homo)能级降低,而fysm−sicl结晶度提高,堆积排列更有序,Homo能级显着降低,以及占主导地位的"面对面"方向.与sm受体y6匹配,基于fysm−sicl的全sm Osc表现出0.85 V的高v oc和23.7 Ma Cm-2的高j Sc,这对于全sm Osc来说是罕见的,可归因于fysm−sicl 供体的低 Homo 水平以及高结晶度和合适的共混物形态之间的微妙平衡.结果,Fysm−sicl 在全 Sm Osc 中实现了
Doi:10.1002/cssc.202100860