CAS: 29799-07-3; 4-(Adamantan-1-yl)Phenol

该化合物是一种受到严格阻碍的酚化合物,其特点是将一个固态基体组组成,以增强其热和氧化稳定性,这一结构特征使得它作为高性能聚合物,抗氧化剂和特殊化学品的合成中间体特别有用.固态基体具有僵硬性和抗降解性,提高了化合物在要求应用如先进材料科学和制药开发方面的效用.其独特的分子结构还促进了选择性功能化,为具体的工业或研究目的进行了量身定制的修改.该化合物在有机溶剂中表现出低挥发性和高溶性,进一步扩大了其在合成化学中的应用性.

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C&L通报

上下游产品

1-(4-甲氧基苯基)金刚烷 1-(4-Methoxyphenyl)Adamantane 726-94-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(1-Adamantyl)Phenol 主要起始原料 1-Bromoadamantane And Phenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromoadamantane 和 Phenol
1-溴金刚烷置于palladium 10% On Activated Carbon,三溴化硼,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成4-(1-金刚烷基)苯酚
参考文献:페녹시아크릴 유도체 및 이의 용도
标题:페녹시아크릴 유도체 및 이의 용도
摘要:这项发明涉及苯氧基乙酰诱导体化合物及其作为有效成分包含在非酒精性脂肪肝预防或治疗药物组合物中的药学组合物.根据本发明,由化合物具有出色的srebp-1C活性抑制和fas表达抑制能力,可以预期将其作为预防,改善或治疗非酒精性脂肪肝的药学组合物或功能性食品组合物的活性成分得到有益利用.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10843990-B2
优先权日:2018-02-09
标题 :Processes for preparing calix[4]arenes from calix[8]arenes
发明人:HAASE CORNELIUS; HISCOCK JEFF; ATWOOD PHILIP DAVID
权利人:SI GROUP INC
摘要:This invention relates to a one-pot synthesis of a high-purity calix[4]arene compound by reacting a phenolic compound and an aldehyde in the presence of at least one nitrogen-containing base as a catalyst to form the calix[8]arene compound, and cleaving the calix[8]arene compound into a high-purity calix[4]arene compound, directly, without carrying out a purification step before the cleaving step. The invention also relates to an improved conversion of a calix[8]arene compound to a calix[4]arene compound, by cleaving a calix[8]arene compound in a glycol ether solvent having a boiling point of at least about 200° C., to result in a high-purity calix[4]arene compound, without using an antisolvent.

专利号:CN-114181091-B
优先权日:2021-12-27
标 题:A kind of synthesis process of adamantane triphenylamine

专利号:CN-114181091-A
优先权日:2021-12-27
标题 :A kind of synthesis technique of adamantane triphenylamine
重庆茂环科技有限公司
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参考文献:10.1038/s41557-025-01965-y
摘要:Lao G, Khvorost T, Macias A, Morgan HWT, Lavroff RH, Choi R, Zhou H, Usvyat D, Zhu GZ, García-Garibay MA, Alexandrova AN, Hudson ER, Campbell WC. Bottom-up approach to making larger hydrocarbon molecules capable of optical cycling. Nat Chem. 2026 Jan;18(1):84–91. doi: 10.1038/s41557-025-01965-y.
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