CAS: 96424-68-9; 2-Bromo-3-Chloropyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的多用途中间体,其2和3个位置上独特的溴和氯替代成分能够选择性地发挥作用,使其对交叉反应,核生殖替代和金属催化变异具有价值.该化合物在保持标准处理条件下的稳定性的同时表现出高度的回性,有利于将其纳入复杂的分子框架.其定义明确的再生化学可以进行精确的修改,支持生物活性化合物和特殊化学品的开发.2-Bromo-3-Cypropridine在研究和工业应用中适于使用,高纯度可用以确保合成工作流程的一致性能.

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14482-51-0 1807009-26-2 160599-70-2

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上下游产品

CAS号626-60-8 3-氯吡啶 | CAS号2402-77-9 2,3-二氯吡啶 | CAS号78948-09-1 acetyl hypofluorite | CAS号73583-41-2 3-氯-4-溴吡啶 | CAS号626-60-8 3-氯吡啶 | CAS号107399-25-7 bromo-2 chloro-... | CAS号107399-26-8 bromo-2 chloro-... | CAS号77332-89-9 3-氯-2-碘吡啶 | CAS号1355067-18-3 5-氯-6-环丙基-3-羟基吡啶 | CAS号1355066-87-3 3-chloro-2-cycl... | CAS号98626-97-2 2-Methylthio-3-... | CAS号634198-21-3 3-氯-52-苯基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 2402-77-9 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Bromotrimethylsilane Solvents: Propionitrile; 70 H,Reflux1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:Silyl-Mediated Halogen/halogen Displacement In Pyridines And Other Heterocycles
    作者:Schlosser,Manfred; Cottet,Fabrice
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2002 卷标:(24) 页码:4181-4184]

    626-55-1 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1) Solvents: Diethyl Ether; 0 °C; 0 °C -> -78 °C1.2 Reagents: Lithium Diisopropylamide; 5 - 10 Min,-78 °C1.3 Reagents: Bromine; -78 °C; -78 °C -> Rt1.4 Solvents: Water; Cooled
    标题:A Study On The Bf3 Directed Lithiation Of 3-Chloro- And 3-Bromopyridine
    作者:Dhau,Jaspreet S.; Singh,Amritpal; Kasetti,Yoganjaneyulu; Bhatia,Sonam; Bharatam,Parsad V.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2013 卷标:69(48) 页码:10284-10291]

    626-60-8 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: 2-(Dimethylamino)Ethanol,Butyllithium Solvents: Hexane1.2 Reagents: Carbon Tetrabromide Solvents: Tetrahydrofuran1.3 Solvents: Water1.4 Solvents: Dichloromethane
    标题:First Regioselective C-2 Lithiation Of 3- And 4-Chloropyridines
    作者:Choppin,Sabine; Gros,Philippe; Fort,Yves
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2001 卷标:(3) 页码:603-606]

    2764688-14-2 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Acetic Acid; 25 °C; 2 - 3 H,60 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; 0 - 5 °C
    标题:A Process For The Preparation Of Substituted Pyridine Compounds And Intermediates Thereof
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 96424-68-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Atf6 Inhibitors And Uses Thereof As Therapeutic Agents For Treatment Of Viral Infections,Neurodegenerative Diseases,Vascular Diseases,Or Cancer
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 96424-68-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of 2-(Pyridin-2-Yl)Pyrimidines As Agrochemical Fungicides
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    57266-69-0 = 96424-68-9 + 2402-77-9
    反应条件:1.1 Reagents: Dibromomethane,Sodium Bicarbonate,Tert-Butyl Hypochlorite,Oxygen; 20 H,70 °C
    标题:Transition-Metal-Free Decarboxylative Halogenation Of 2-Picolinic Acids With Dihalomethane Under Oxygen Conditions
    作者:Zhang,Xitao; Feng,Xiujuan; Zhang,Haixia; Yamamoto,Yoshinori; Bao,Ming
    参考文献:Green Chemistry 日期:2019 卷标:21(20) 页码:5565-5570]

    626-60-8 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Dibromomethane,Acetic Acid,Anhydride With Hypofluorous Acid Solvents: Dibromomethane
    标题:Chlorination,Bromination And Oxygenation Of The Pyridine Ring Using Acetyl Hypofluorite Made From Fluorine
    作者:Hebel,David; Rozen,Shlomo
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1988 卷标:53(5) 页码:1123-5]

    22841-92-5 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Chloroform; 40 °C; 4 H,Reflux; Cooled1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
    标题:Synthesis Of 2-Bromo-3-Chloropyridine
    作者:Chai,Hui-Fang; Zeng,Xiao-Ping; Teng,Ming-Gang; Duan,Lian
    参考文献:Guangzhou Huagong 日期:2013 卷标:41(17) 页码:51-52]

    2402-77-9 = 96424-68-9
    反应条件:1.1 Reagents: Bromotrimethylsilane
    标题:Bromotrimethylsilane
    作者:Martinelli,Michael J.
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001]

    = 96424-68-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Utilizing Acetyl Hypofluorite For Chlorination,Bromination,And Etherification Of The Pyridine System
    作者:Hebel,David; Rozen,Shlomo
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1991 卷标:56(22) 页码:6298-301]

    73583-41-2 = 96424-68-9 + 107399-32-6 + 626-60-8
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Ethanol-D Solvents: Tetrahydrofuran
    标题:Homotransmetalation Of 2- Or 4-Bromo-3-Halopyridines With Butyllithium. Mechanism Of The Telesubstitution Of Bromine
    作者:Mallet,M.; Queguiner,G.
    参考文献:Tetrahedron 日期:1986 卷标:42(8) 页码:2253-62
2,3-二氯吡啶置于三甲基溴硅烷体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,以83%的收率获得产物2-溴-3-氯吡啶
参考文献:吡啶和其他杂环中甲硅烷基介导的卤素/卤素置换
标题:吡啶和其他杂环中甲硅烷基介导的卤素/卤素置换
摘要:用溴三甲基硅烷加热将 2-氯吡啶转化为 2-溴吡啶,将 2-氯-6-甲基吡啶转化为 2-溴-6-甲基吡啶.2-氯吡啶和2-溴吡啶都得到相应的碘化合物.当用原位反应生成的碘三甲基硅烷处理时.尽管 3-和 4-氯吡啶是完全惰性的,但 2,4-二氯吡啶在 2-和 4-位同时进行卤素/卤素交换.卤素置换仅在 2-位与 2,3-二氯吡啶和 2,5-二氯吡啶发生.与作为发生卤素交换的先决条件的 N-三甲基甲硅烷基吡啶鎓盐的中间体一致,2-氟吡啶和 2-氟-6-甲基吡啶和任何 2,6-二卤代吡啶都不发生反应.最后,溴/氯和碘/氯取代也可以用 2-或 4-氯喹啉,1-氯异喹啉,2-氯嘧啶,氯吡嗪和 2,3-二氯喹喔啉作为底物来完成.[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4181::Aid-Ejoc4181>3.0.Co;2-M

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-104507319-A
优先权日:2012-05-30
标题:Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from an inhibitor of lipid membrane synthesis, an inhibitor of melanin biosynthesis, an inhibitor of nucleic acid synthesis or an inhibitor of signal transduction

专利号:US-8828907-B2
优先权日:2009-03-25
标题:Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties
发明人:HUNGENBERG HEIKE; JESCHKE PETER; VELTEN ROBERT; THIELERT WOLFGANG
权利人:HUNGENBERG HEIKE; JESCHKE PETER; VELTEN ROBERT; THIELERT WOLFGANG; BAYER CROPSCIENCE AG
摘要:The present invention relates to novel active compound combinations comprising, firstly, at least one known compound of the formula (I) n nin whichn nR 1 and A have the meanings given in the descriptionn nand, secondly, at least one further known active compound from the class of the chitin synthesis inhibitors, the molting hormone agonists or other classes, which combinations are highly suitable for controlling animal pests such as insects and unwanted acarids.

专利号:CN-104507317-A
优先权日:2012-05-30
标题 :Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from an inhibitor of amino acid or protein biosynthesis, an inhibitor of ATP production and an inhibitor of cell wall synthesis

专利号:CN-117143075-A
优先权日:2023-09-01
标题:Synthesis process of 2- (3-chloro-2-pyridyl) -5-oxo-3-pyrazolidine ethyl carboxylate
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摘要:Zeng, X., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 764.
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