3-氯吡啶-N-氧化物置于sodium Nitrate,硫酸,Molybdenum Hexacarbonyl体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 23.0H,反应生成3-氯-4-硝基吡啶
参考文献:Hemetsberger-Knittel,Leimgruber-Batcho 和 Bartoli 反应之旅:接触几种羟基 5-和 6-氮杂吲哚
标题:Hemetsberger-Knittel,Leimgruber-Batcho 和 Bartoli 反应之旅:接触几种羟基 5-和 6-氮杂吲哚
摘要:描述了各种 5-和 6-氮杂吲哚,在临床开发中经常作为分子组成部分的杂环结构及其单羟基类似物的制备.研究了依赖于从头吡咯环形成的不同策略,感谢hemetsberger-Knittel,Bartoli和leimgruber-Batcho方法,得到4-和7-单羟基5-和6-氮杂吲哚.氧原子的关键引入是从卤素衍生物中进行的,在有或没有铜催化剂的碱性条件下使用亲核取代反应.一些初步的氧化反应表明,在 Salcomine 存在下使用分子氧作为催化剂,从单羟基氮杂吲哚合成氮杂醌吲哚结构是不可能的.
Doi:10.1002/hlca.202100211