CAS: 13194-60-0; 3-Chloro-4-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种用氯原子和硝基化合物替代的环,氯原子位于三处,而硝基化合物组位于环的四处.该化合物一般是黄色至褐色固体,由于环的共聚系统而闻名其芳香特性.它存在于丙酮和二氯甲烷等有机溶剂中,但水中的溶液有限.3-Chroloo-4-硝基罗非丁主要用于合成各种药品和农用化学品,作为有机合成的一个重要中间体.其再活性受硝基化合物组的电潮湿性质和电离氯原子的影响,使其在化学反应中成为有价值的化合物,包括核糖替代和混合反应.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,如果在其中构成健康风险,则会构成健康风险.

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相似化合物

19798-77-7 433294-98-5 1400701-63-4

上下游产品

CAS号19798-77-7 3-氯-4-氨基吡啶

合成工艺路线路线简述

    3-氯吡啶-N-氧化物置于sodium Nitrate,硫酸,Molybdenum Hexacarbonyl体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 23.0H,反应生成3-氯-4-硝基吡啶
    参考文献:Hemetsberger-Knittel,Leimgruber-Batcho 和 Bartoli 反应之旅:接触几种羟基 5-和 6-氮杂吲哚
    标题:Hemetsberger-Knittel,Leimgruber-Batcho 和 Bartoli 反应之旅:接触几种羟基 5-和 6-氮杂吲哚
    摘要:描述了各种 5-和 6-氮杂吲哚,在临床开发中经常作为分子组成部分的杂环结构及其单羟基类似物的制备.研究了依赖于从头吡咯环形成的不同策略,感谢hemetsberger-Knittel,Bartoli和leimgruber-Batcho方法,得到4-和7-单羟基5-和6-氮杂吲哚.氧原子的关键引入是从卤素衍生物中进行的,在有或没有铜催化剂的碱性条件下使用亲核取代反应.一些初步的氧化反应表明,在 Salcomine 存在下使用分子氧作为催化剂,从单羟基氮杂吲哚合成氮杂醌吲哚结构是不可能的.
    Doi:10.1002/hlca.202100211

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