CAS: 134-32-7; 1-Naphthylamine

该化合物是有机化合物,其结构特征是其结构,由1号位置上以氨基组(-NH2)取代的环环组成,在室内温度下,该芳香剂无色状黄色固体,以水溶性相对较低,有机溶剂溶性较高而闻名,具有独特的芳香味,主要用于染料,色素和橡胶化学品的生产. 1-纳米胺在合成各种化学中间体中的作用也值得注意.然而,必须指出,该化合物被视为潜在的致癌物质,由于其毒理特性,应尽量减少其接触.在实验室或工业环境中与1-甲基胺合作时,适当的处理和安全措施是必不可少的.

结构式图片

欧盟法规

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上下游产品

CAS号90-11-9 1-溴代萘 | CAS号13922-41-3 1-萘硼酸 | CAS号86-57-7 1-硝基萘 | CAS号90-13-1 1-氯代萘 | CAS号90-14-2 α-碘萘 | CAS号166328-07-0 1-萘三氟硼酸钾 | CAS号99747-74-7 1-三氟甲磺酸萘酯 | CAS号487-10-5 二-Alpha-萘二亚胺 | CAS号68211-49-4 4-methylbenzene... | CAS号111782-25-3 1-naphthalen-1-... | CAS号107410-80-0 1,3-dichloropro... | CAS号605-62-9 4-硝基-1-萘酚 | CAS号551-06-4 1-萘异硫氰酸酯 | CAS号142-08-5 2-羟基吡啶 | CAS号607-23-8 2-硝基-1-萘胺 | CAS号776-34-1 4-硝基-1-萘胺 | CAS号605-69-6 马休黄 | CAS号607-24-9 2-硝基-1-萘酚 | CAS号3369-39-9 1-(1-萘基)-1H-吡咯-...

合成工艺路线路线简述

    硝基萘置于一水合肼体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 0.83H,以97%的收率获得1-萘胺
    参考文献:固定在 Fe3O4@sio2 纳米颗粒上的 Pd(II) 的磁性可恢复席夫碱配合物:一种将芳香硝基化合物还原为苯胺衍生物的有效催化剂
    标题:固定在 Fe3O4@sio2 纳米颗粒上的 Pd(II) 的磁性可恢复席夫碱配合物:一种将芳香硝基化合物还原为苯胺衍生物的有效催化剂
    摘要:Fe 3 O 4 @sio 2据报道,/席夫碱/pd(II) 是一种磁性可回收的多相催化剂,用于通过催化转移氢化 (Cth) 将芳香族硝基化合物化学选择性还原为相应的胺.在这方面,将少量纳米催化剂(0.52 Mol% Pd)和水合肼添加到硝基底物中,显示出安全特性和完美的供氢能力.实验描述了芳香硝基化合物的成功还原,收率非常好,反应时间短.由于其磁性,催化剂可以简单地通过永磁体从反应混合物中分离出来,并在七个连续反应中重复使用,而不会显着降低其活性.此外,在第七次运行后,钯的浸出率仅为 3.6%.因此,图形摘要
    Doi:10.1007/s00706-021-02787-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9957355-B2
    优先权日:2013-06-12
    标 题 :Device and method for synthesis of a polymer under separation of a gaseous substance
    发明人:ZHU NING; STAMMER ACHIM; CLAUSS JOACHIM; KORY GAD
    权利人:BASF SE
    摘要:The invention relates to a device for synthesis of a polymer under separation of a gaseous substance. Said device comprises a reaction chamber ( 1 ), which has a top section ( 11 ), a middle section ( 12 ) and a bottom section ( 13 ), an inlet opening ( 2 ) which is arranged in the middle section ( 12 ), a first outlet opening ( 3 ) which is arranged in the bottom section ( 13 ), a second outlet opening ( 4 ) which is arranged in the top section ( 11 ), a first return opening ( 51 ), which is arranged in the bottom section ( 13 ), a second outlet opening ( 52 ), which is arranged under the top section ( 11 ), a distribution device ( 6 ), which is arranged between the top section ( 11 ) and the middle section ( 12 ), and a removal device ( 7 ) which is arranged to be movable along the top section ( 11 ). The invention further relates to a method for synthesis of a polymer which can be carried out in said device.

    专利号:WO-2015198349-A1
    优先权日:2014-06-25
    标 题 :A one pot synthesis of 3-substituted quinoline carboxylates and its derivatives
    发明人:GADAKH SUNITA KHANDERAO; SUDALAI ARUMUGAM
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention provides a one pot, simple, cost effective and industrially feasible catalytic synthesis of quinolines or substituted quinolines from anilines with yield >80% yield. The present invention also discloses a process for the synthesis of oxolinic acid using quinolines with yield > 45%.

    专利号:WO-2023037236-A1
    优先权日:2021-09-10
    标 题 :A process for the synthesis of carbazole and its derivatives
    发明人:Shenoy Diwakar K; DAKORWALA TAHER SAFAKATHUSAIN; DAVE VIPULKUMAR BHARATBHAI
    权利人:GHARDA KEKI HORMUSJI
    摘要:The present disclosure relates to a process for the synthesis of carbazole and its derivatives, particularly N-alkyl carbazole compounds. The process of the present disclosure comprises a dehydrogenating tetrahydrocarbazole compound by using a nitro compound to obtain the carbazole and its derivatives. The process of the present disclosure is simple, economical, and produces carbazole and its derivatives with a comparatively high yield and purity.

    专利号:US-2003083352-A1
    优先权日:2000-07-31
    标 题 :Synthesis of imidazole intermediates
    发明人:HELAL CHRISTOPHER J
    权利人:PFIZER
    摘要:The invention provides a method for synthesis of compounds of formula n n n wherein R 1 and R 19 are as defined. Compounds of formula 12 are useful as intermediates for synthesizing compounds having pharmacological activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3.

    专利号:US-11548838-B2
    优先权日:2021-02-02
    标 题:Process for synthesis of polyhydrocarbons as heat transfer agents
    发明人:MANDAL TANMAY; VANKUDOTH KRISHNA; SARASWAT MANISHA; ARORA AJAY KUMAR; KAGDIYAL VIVEKANAND; SAXENA DEEPAK; RAMAKUMAR Sankara Sri Venkata
    权利人:INDIAN OIL CORP LTD
    摘要:The present invention provides a one-pot process of synthesis of phenyl naphthalene compounds that are employed as heat transfer agents. More particularly, the present invention provides a process of preparation of 1-phenylnaphthalene and 2-methyl-1-phenylnaphthalene using refinery spent catalyst. These molecules are known for application as synthetic heat transfer fluids that deliver outstanding performance and thermal stability at continuously high operating temperatures. The reaction is carried out in aqueous medium using a spent catalyst which is a palladium based charcoal catalyst as obtained from various refinery processes. Further, the present invention provides a heat resistant formulation using the synthesized polyhydrocarbons, wherein the formulation is optimized with a free radical scavenger.

    专利号:WO-2017021378-A1
    优先权日:2015-08-03
    标题:Process for the synthesis of protected 4-keto-proline
    发明人:BETTONI PIERGIORGIO; GOBBATO STEFANO; VERONESE MARTINO; ROLETTO JACOPO; PAISSONI PAOLO
    权利人:PROCOS SPA
    摘要:Disclosed is a process for the synthesis of N-protected 4-keto-prolines (1), starting with the corresponding protected 4-hydroxyproline, in the presence of the oxidising system P 2 O 5 /dimethylsulphoxide (DMSO). Said process can also be applied in the presence of a chiral centre in the position bearing carboxylic acid (the 3 position) without significant epimerisation of said centre. Said process is particularly advantageous from the environmental standpoint and in terms of yields, productivity and the purity of the product obtained, since it does not use chromium-based oxidants, metals such as ruthenium, or oxidising systems which are precursors of genotoxic impurities.
    安徽煦鼎化工科技有限公司
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    杭州可菲克化学有限公司
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    上海彤源化工有限公司
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    邮编: 201803
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    武汉瑞基化工有限公司
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    邮箱:sales@ruijichemical.com
    通信地址: 武汉吴家山台商投资区
    邮编: 430040
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    参考标题:Synthesis And Biological Activity Of Peptide α-Ketoamide Derivatives As Proteasome Inhibitors
    作者:Salvatore Pacifico,Valeria Ferretti,Valentina Albanese,Anna Fantinati,Eleonora Gallerani,Francesco Nicoli,Riccardo Gavioli,Francesco Zamberlan,Delia Preti,Mauro Marastoni |发布日期:2019.7.11
    摘要:Proteasome Activity Affects Cell Cycle Progression As Well As The Immune Response, And It Is Largely Recognized As An Attractive Pharmacological Target For Potential Therapies Against Several Diseases. Herein We Present The Synthesis Of A Series Of Pseudodi/tripeptides Bearing At The C-Terminal Position Different α-Ketoamide Moieties As Pharmacophoric Units For The Interaction With The Catalytic Threonine

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.saa.2011.06.056
    摘要:Paul BK, Guchhait N. Morphological transition of the host-structure influences solvent-relaxation: A wavelength-selective fluorescence exploration through environment-sensitive intramolecular charge transfer photophysics. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2011 Oct;81(1):590–7. doi: 10.1016/j.saa.2011.06.056.
    参考文献:10.1007/128_2011_174
    摘要:Kobayashi S, Ueno M, Kitanosono T. Bismuth catalysts in aqueous media. Top Curr Chem. 2012;311():1–17. doi: 10.1007/128_2011_174.
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