CAS: 381248-04-0; (2-Chloropyridin-3-yl)Boronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特点是存在一种附于氯化丙烯环的碱酸功能组,该化合物一般显示白到白的晶状表面,由于溶液和酒精等极地溶剂中溶解,例如水和酒精,该化合物由于溶液酸味而溶于白的表面,在水和酒精中溶解,氯原子存在于环上,影响其反应,使其在各种化学反应中有用,特别是在铃木的混合反应中,而铃木的混合反应是合成双子化合物的关键.该碱酸组允许形成与二醇和其他刘易斯基的稳定的复合体,从而提高其在有机合成和药用化学中的效用.此外,2-氯洛普里丁-3-博罗尼酸可能展示生物活动,从而成为进一步研究药物应用的候选物.与许多博罗尼酸一样,必须谨慎地处理这一化合物,因为它可能影响到水和空气的稳定性和再活性.

结构式图片

相似化合物

452972-11-1 148493-34-9 444120-91-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号52200-48-3 3-溴-2-氯吡啶 | CAS号109-09-1 2-氯吡啶 | CAS号78607-36-0 2-氯-3-碘吡啶 | CAS号452972-11-1 2-氯吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | CAS号643082-10-4 2,2'-二氯-3,4'-二吡啶 | CAS号6636-78-8 2-氯-3-羟基吡啶 | CAS号870221-45-7 2-CHLORO-2'-FLU... | CAS号942206-19-1 2,6’-二氯-3,3’-二吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-氯吡啶置于lithium Diisopropyl Amide,硼酸三异丙酯,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 0.75H,以63%的收率获得2-氯吡啶-3-硼酸
    参考文献:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    标题:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    摘要:本文描述了用于合成和5-卤代吡啶-3-基-硼酸酯的一般方法的新的2,4-隔离,或和4,7,10,13,15.这些化合物的制备考虑了使用n Buli进行的区域选择性卤素-金属交换或区域选择性邻位交换-使用二异丙基氨基锂进行锂化,然后从适当的单或二卤代吡啶开始,用硼酸三异丙基酯淬灭.迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物.另外,已经发现这些化合物与一系列的芳基卤化物进行了pd催化的偶联,并授权了一种制备新吡啶文库的策略.
    Doi:10.1016/s0040-4020(02)00283-1

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    参考文献:10.1021/jp101416k
    摘要:Weiss JWE, Bryce DL. A Solid-State 11B NMR and Computational Study of Boron Electric Field Gradient and Chemical Shift Tensors in Boronic Acids and Boronic Esters. J. Phys. Chem. A. 2010 Mar 25;114(15):5119–31. doi: 10.1021/jp101416k.
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