CAS: 4099-85-8; ((3Ar,4R,6R,6Ar)-6-Methoxy-2,2-Dimethyltetrahydrofuro[3,4-D][1,3]Dioxol-4-yl)Methanol

该化合物是甘蓝糖的甘蓝衍生物,该化合物具有亚氨基碳附属的甲基组,可增强有机溶剂的稳定性和溶性;1甲基乙基乙基组的存在有助于其独特的结构特征,影响其再活性和在有机合成和生物化学中的潜在应用;一般而言,此类化合物用于碳水化合物化学研究,并可作为包括核糖和核糖核酸在内的较复杂的分子合成的中间体;该化合物在标准实验室条件下一般稳定,但在有强酸或碱地存在时可能对水解敏感;该化合物在极地溶剂中的溶性使其适合各种化学反应和分析技术;

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Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-Ribofuranoside Methanesulfonate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl-2,3-O-Isopropylidene-Beta-D-Ribofuranoside 主要起始原料 Methanol And D-Ribopyranose (9CI) And Acetone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 D-Ribopyranose (9Ci) 和 Acetone
卡培他滨杂质25置于硫酸,对甲苯磺酸体系中,化学反应 40.0H,反应生成 甲基-2,3-O-异亚丙基-Beta-D-呋喃核糖苷
参考文献:甲基2-O-烯丙基-(和3-O-烯丙基)-5-O-苄基-β-D-呋喃核糖苷的合成.
标题:甲基2-O-烯丙基-(和3-O-烯丙基)-5-O-苄基-β-D-呋喃核糖苷的合成.
摘要:将d-核糖转化为甲基5-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖苷,并且在锡介导的烯丙基化中,得到2-O-烯丙基和3-O-烯丙基衍生物的混合物,将其通过色谱法分离.通过3-O-烯丙基-5-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖转化后,更具极性的异构体被表征为3-O-烯丙基衍生物(也由3-O-烯丙基-1,2-:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖)成已知的5-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖.通过甲基2-O-烯丙基-5-O将3-O-烯丙基-5-O-苄基-β-D-呋喃呋喃糖苷转化为甲基2-O-烯丙基-5-O-苄基-β-D-核呋喃糖苷-苄基-3-O-(丙-1-烯)-β-D-呋喃呋喃糖苷.
DOI:10.1016/0008-6215(95)00308-8

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2013092900-A1
优先权日:2011-12-23
标 题 :Synthesis of triazolopyrimidine compounds
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摘要:Demchenko, A. V.; De Meo, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 234.
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