CAS: 4474-86-6; N-Cbz-D-Asparagine

该化合物是D-asparagine受保护的衍生物,在α-氨基位置上有一个碳苯甲氧(Cbz)组,这种改变加强了peptide合成的稳定性和选择性,特别是用于手性或立体专用的合成.Cbz组是一个临时保护性动物,在温度氢解条件下易于迁移,适合分级浸泡链延长.D组配置在设计非天然的Peptids或生物活性化合物时很有价值.该化合物通常用于制药研究和不对称合成,对分子结构提供精确的控制.高纯度和连续性能确保复杂的合成工作流程的可靠性.

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合成工艺路线路线简述

    Z-Dl-天冬酰胺酸置于辛可宁体系中,化学反应生成 N-苄氧羰基-D-天冬酰胺
    参考文献:Berlingozzi Et Al.,Gazzetta Chimica Italiana,1958,Vol. 88,P. 9,12
    标题:Berlingozzi Et Al.,Gazzetta Chimica Italiana,1958,Vol. 88,P. 9,12

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6458822-B2
    优先权日:2000-03-13
    标题 :2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxamide compounds that inhibit matrix metalloproteinases
    发明人:ROBINSON RALPH P; LAIRD ELLEN R
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention relates to a compound of the formula n wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, that are useful, for example, as matrix metalloproteinase inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment for diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, osteoporosis, tissue ulceration, restinosis, periodontal disease, inflammation, epidermolysis bullosa, scleritis, stroke, Alzheimer's disease, and the like, characterized by inappropriate matrix metalloproteinase activity. Processes for the synthesis of compounds of formula (I) are also disclosed.
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    参考文献:10.1007/bf02219454
    摘要:Gudasheva TA, Rozantsev GG, Ostrovskaya RU, Trofimov SS, Voronina TA, Sklodinov AP, Seredenin SB. Synthesis of pyroglutamylasparagine amide dipeptide fragment of vasopressin, and the stereoselectivity of its Mnemic effect. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1995 Jan;29(1):14–7. doi: 10.1007/bf02219454.
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