CAS: 112883-41-7; Fmoc-D-Nle-Oh
该化合物是氨酸诺蕾西内的一种衍生物,它是一种类似 Leucne的酸诺蕾丙酮."Fmoc"(9-氟甲基苯氧碳基)组是一个常见的保护群体,用于peptide合成,允许有选择地保护氨基组在组合反应期间的组合.该化合物的特点是它能够参与浸泡物联结的形成,使其在聚氨酯和蛋白的合成中具有价值.Fmoc-D-诺蕾西内通常是一种白色到非白色固体的有机溶剂,在有机溶剂中溶解,如二甲基红丙胺(DMF)和二甲基硫氧(DMSO),但水中的溶液较少.其结构包括一个有助于其立体化学特性的北极中心,从而在生物活性浸剂的设计中发挥重要作用.Fmocrod组的存在有助于在温基质基本条件下清除该组,允许进一步将功能或深层化学纳入整个化学领域.
- 英文名称Fmoc-D-Nle-Oh
- 中文名称Fmoc-D-正亮氨酸
- IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
- 其它别名N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-Norleucine; D-Norleucine, N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-; Fmoc-D-Nle-Oh; Fmoc-D-2-Aminocaproic Acid; Fmoc-D-Norleucine; (R)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Ca
- CAS编号112883-41-7
- MFCD编号:MFCD00155639
- EINECS号:888-849-0
- 分子式:C21H23NO4
- 分子量:353.42
- 产品CID: 160238
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→亮氨酸及其衍生物
相似化合物
77284-32-3 112883-42-8 15027-14-2物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride Fm°C-norleucine 2-amino-hexanoic acid D-norleucinebenzyl (2S,5R,8R)-2-allyl-3,6-diaza-5-(3-([(3,4-dihydro-2,2,5,7,8-pentamethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)sulfonyl]guanidino)propyl)-4,7-dioxo-8-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)dodecanoate合成工艺路线路线简述
(9H-Fluoren-9-yl)Methyl-((3R)-1,2-Dihydroxyheptan-3-yl)Carbamate置于sodium Periodate,Sodium Chlorite,Potassium Dihydrogenphosphate体系中,用 四氢呋喃,水,叔丁醇 用作溶剂,化学反应 3.5H,以70%的收率获得芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸
参考文献:Thaiepsin B伪天然产物的合成:通过后期修饰获得新型高效hdac抑制剂.
标题:Thaiepsin B伪天然产物的合成:通过后期修饰获得新型高效hdac抑制剂.
摘要:新的thaiepsin B假天然产物已经制备.我们的综合策略提供了通过后期修改引入不同弹头的可能性.此外,它还可以通过铑催化的氢氧羰基化以非对映选择性的方式获得天然产物的不对称支链烯丙基酯部分.新开发的伪天然产物是非常有效和选择性的hdac抑制剂.通过最近开发的铑催化加氢胺化方法,对映选择性地获得了非蛋白氨基酸的d-正亮氨酸.
Doi:10.1002/chem.202002449
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-110776555-A
优先权日:2019-11-28
标 题 :A class of bifunctional D-amino acid modified opioid peptides and their synthesis methods and applications
专利号:CN-104086626-A
优先权日:2014-07-14
标 题:A kind of preparation method of solid-phase polypeptide synthesis anti-inflammatory decapeptide
网址: http://www.aolisenchemical.com
企业联系电话：0571-81727727;15267468089👤
地址:浙江省杭州市下城区凤起路334号1303室
企业联系电话：0571-81727727;15267468089👤
📞杭州澳立盛化学有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人：罗先生
电话：0571-81727727;15267468089
手机：15267468089
邮箱：sales@aolisenchemical.com
通信地址: 浙江省杭州市下城区凤起路334号1303室
邮编:
电话：0571-81727727;15267468089
手机：15267468089
邮箱：sales@aolisenchemical.com
通信地址: 浙江省杭州市下城区凤起路334号1303室
邮编:
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→
地址:浙江省杭州市下城区凤起路334号1303室
⚠️ 未注册 · 未认证企业
备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
参考文献:10.1007/s11095-014-1420-5
摘要:Namjoshi S, Toth I, Blanchfield JT, Trotter N, Mancera RL, Benson HAE. Enhanced Transdermal Peptide Delivery and Stability by Lipid Conjugation: Epidermal Permeation, Stereoselectivity and Mechanistic Insights. Pharmaceutical Research. 2014 May 21;31(12):3304–12. doi: 10.1007/s11095-014-1420-5.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
