CAS: 1207453-90-4; 6-Fluoro-4-Nitroisobenzofuran-1(3H)-One

该化合物是氟化硝基替代物,是有机合成和制药研究应用中的异丙酮衍生物,其主要结构特征--氟和硝基化合物--增强反应性,使其成为建造复杂的异环化合物的宝贵中间体;硝基苯组的电排洗特性有利于核分裂生物替代反应,而氟原子可影响代谢稳定性和药物设计中的结合性;该化合物因其作为多功能建筑块的能力,在生物活性分子的开发方面特别有用;高纯度和一贯性能确保合成工作流程的可靠性能.

英文名称6-Fluoro-4-Nitroisobenzofuran-1(3H)-One
中文名称6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3H)-酮
IUPAC名称6-fluoro-4-nitroisobenzofuran-1(3H)-one
其它别名6-氟-4-硝基3H-异苯并呋喃-1-酮; 6-Fluoro-4-Nitro-2-Benzofuran-1(3H)-One
CAS编号1207453-90-4
MFCD编号:MFCD22370184
分子式:C8H4FNO4
分子量:197.12
产品CID: 277728
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JBLFHMWQMPVDDL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H4FNO4/c9-4-1-5-6(3-14-8(5)11)7(2-4)10(12)13/h1-2H,3H2…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

65399-18-0 641-70-3 1207453-91-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Fluoro-4-Nitro-3H-Isobenzofuran-1-One 主要起始原料 Benzoic Acid,2-(Bromomethyl)-5-Fluoro-3-Nitro-, Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzoic Acid,2-(Bromomethyl)-5-Fluoro-3-Nitro-, Methyl Ester

2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸甲酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用 1,4-二氧六环,四氯化碳,水用作溶剂,化学反应 96.0H,反应生成6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3H)-酮
参考文献: Methods Of Using Dihydropyridophthalazinone Inhibitors Of Poly (Adp-Ribose)Polymerase (Parp)[fr] Méthodes D'Utilisation D'Inhibiteurs Dihydropyridophthalazinoniques De La Poly(Adp-Ribose) Polymérase (Parp)
标题: Methods Of Using Dihydropyridophthalazinone Inhibitors Of Poly (Adp-Ribose)Polymerase (Parp)[fr] Méthodes D'Utilisation D'Inhibiteurs Dihydropyridophthalazinoniques De La Poly(Adp-Ribose) Polymérase (Parp)
摘要:本文提供了治疗癌症的方法,包括联合给药拓扑异构酶抑制剂,替莫唑胺或铂类药物与式(i)或式(II)化合物的方法,其中取代基y,Z,A,B,R1,R2,R3,R4和r5如本文所定义.

海关参考信息

2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2016280691-A1
优先权日:2013-11-07
标题 :Triazole intermediates useful in the synthesis of protected n-alkyltriazolecarbaldehydes
发明人：HENDERSON MARK
权利人:BIOMARIN PHARM INC
摘要:Described herein are compounds and methods of making such compounds useful in the synthesis of protected N-alkyl-triazolecarbaldehydes.

专利号:WO-2022238500-A1
优先权日:2021-05-12
标题 :Radiosynthesis of [18f] talazoparib
发明人：BOWDEN GREGORY DAVID; MAURER ANDREAS; STOTZ SOPHIE; KINZLER PAUL JOHANNES OSKAR MARIA; LAEMMERHOFER MICHAEL; ZENDER LARS; PICHLER BERND
权利人:UNIV TUEBINGEN MEDIZINISCHE FAKULTAET
摘要:The present invention relates to the synthesis of Poly (ADP ribose) polymerase (PARP) inhibitors and particularly to the radiosynthesis of PARP 1 inhibitors, more particularly to the synthesis of [18F] talazoparib.

专利号:WO-2017215166-A1
优先权日:2016-06-13
标题 :Synthesis of parpinhibitor talazoparib

专利号:EP-3066084-A1
优先权日:2013-11-07
标题:Triazole intermediates useful in the synthesis of protected n-alkyltriazolecarbaldehydes

专利号:CN-109071539-B
优先权日:2016-06-13
标题:Synthesis of PARP inhibitor tarazol panil

专利号:RU-2561732-C2
优先权日:2010-02-08
标题 :Methods for synthesis of dihydropyridophthalazinone derivatives