CAS: 32692-19-6; 5-Nitroindoline

该化合物是硝基替代的Indoline衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体,其结构在Indoline scafold 的5位置上有一个硝基组,它对于建造更复杂的异环化合物很有价值.硝基组通过减少或替代反应增强回作用,促进进一步的功能化.由于农业化学,染料和生物活性分子的框架稳定,该复合物对于开发这些化学,染料和生物活性分子特别有用.高纯度等级确保合成应用的一贯性.由于对光和热的潜在敏感性,建议适当处理.

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5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 5-Nitrooxindole 20870-79-5
1-乙酰基-5-硝基二氢吲哚 1-(5-Nitro-2,3-Dihydroindol-1-yl)Ethanone 33632-27-8
吲哚啉 1-Indoline 496-15-1
(5-Nitroindolin-1-yl)(Phenyl)Methanone 108619-08-5

合成工艺路线路线简述

    5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮置于硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以54%的收率获得产物5-硝基二氢吲哚
    参考文献:Quinolone And Tetrahydroquinolone And Related Compounds Having Nos Inhibitory Activity
    标题:Quinolone And Tetrahydroquinolone And Related Compounds Having Nos Inhibitory Activity
    摘要:本发明涉及抑制一氧化氮合酶(nos)的喹诺酮,四氢喹啉和相关化合物,特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶(nnos)而不是其他nos同工型的化合物.本发明的nos抑制剂,单独或与其他药用活性剂结合使用,可用于治疗或预防各种医疗状况.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9969685-B2
    优先权日:2016-09-28
    标 题 :Enantioselective synthesis of pyrroloindole compounds
    发明人:SCHMIDT MICHAEL ANTHONY
    权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    摘要:Compounds according to formula (I) or (II), wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, are versatile intermediates for the synthesis of DNA minor groove binder-alkylators having a cyclopropapyrroloindole (CPI) or seco-CPI alkylating subunit.

    专利号:CN-108997189-A
    优先权日:2017-06-07
    标题:Catalyst for one-step synthesis of indole and preparation method thereof

    专利号:US-2018086701-A1
    优先权日:2016-09-28
    标 题:Enantioselective synthesis of pyrroloindole compounds

    专利号:CN-105523986-A
    优先权日:2015-12-30
    标 题 :A kind of synthesis method of efflux pump inhibitor N-hydrogen-2-arylindole and its derivatives

    专利号:CN-106103716-A
    优先权日:2013-07-12
    标题:Method for RNA Interfering with DNA Polymerase and Inhibiting DNA Synthesis and Components of Its Complex

    专利号:CN-103435528-A
    优先权日:2013-07-17
    标题:A simple synthesis process of an important pharmaceutical and chemical intermediate 5-nitroindole
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    主要参考文献

    参考标题:Ruthenium-Catalyzed C7 Amidation Of Indoline Ch Bonds With Sulfonyl Azides
    作者:Changduo Pan,Ablimit Abdukader,Jie Han,Yixiang Cheng,Chengjian Zhu |发布日期:2014.3.24
    摘要:A Ruthenium‐catalyzed Direct C7 Amidation Of Indoline Ch Bonds With Sulfonyl Azides Was Developed. This Procedure Allows The Synthesis Of A Variety Of 7‐amino‐substituted Indolines, Which Are Useful In Pharmaceutical. The Good Functional Tolerances, As Well As The Mild Conditions, Are Prominent Feature Of This Method.

    合成参考文献


    参考文献:10.1039/c1pp05123g
    摘要:Guzow K, Ceszlak A, Kozarzewska M, Wiczk W. Influence of substituents on the nitrogen atom of 3-[2-(4-aminophenyl)benzoxazol-5-yl]alanine derivatives on their photophysical properties - solvatochromic studies. Photochemical & Photobiological Sciences. 2011 Oct;10(10):1610–21. doi: 10.1039/c1pp05123g.
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