CAS: 67217-55-4; Mono-(6-P-Toluenesulfonyl)-ß-Cyclodextrin

该化合物是一种有选择地修改的环己体衍生物,在这种衍生物中,在β-环环的6位置上,主要羟基组用p-超环己烷酯环进行磺酰,这种修改增强了其作为进一步功能化中间体的再活动性,使其在超分子化学和制药应用中具有价值.Tosyl组提供了一种多功能的离开组,为引入有针对性的替代物的核分子替代反应提供了便利.其水溶性和宿主界面特性得以保留,允许在药物的交付,分子识别和催化过程中应用.产品具有高度纯度和连续的再活动特征,确保合成工作流程的可靠性能.

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合成工艺路线路线简述

    β-Cyclodextrin,P-Toluenesulfonyl Imidazole 在 Sodium Hydroxide体系中,用 水作为反应溶剂,反应 2.5H,以52%的收率获得6-Monotoluenesulfonyl-β-Cyclodextrin
    参考文献:Cyclodextrin Dimers As Cleavable Carriers Of Photodynamic Sensitizers
    标题:Cyclodextrin Dimers As Cleavable Carriers Of Photodynamic Sensitizers
    摘要:Several Phthalocyanines Carrying Hydrophobic Components Have Been Synthesized And Shown To Bind To A Group Of Cyclodextrin Dimers With A Carbon-Carbon Double Bond In The Linker. The Complexes Are Soluble In Water. On Irradiation In The Presence Of Oxygen,The Singlet Oxygen Produced Cleaves The Olefinic Linkers In The Complexes,Resulting In Precipitation Of The Sensitizers. This Process Concentrates The Sensitizers In The Light Beam,A Process That Has Useful Potential In Photodynamic Therapy.
    Doi:10.1021/Ja011709O
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