CAS: 14001-60-6; 2-Methoxy-4-Methylpyrimidine

该化合物是属于族的有机化合物,其特点是六人芳香环,含有位于1和3号位置的两个氮原子,其特点是1和3号位置的六人芳香环,该化合物的特征是位于2号位置的甲氧基集团(-OCH3)和位于2号位置的甲型六人组(-CH3),该物质具有其独特的化学特性,典型的是一种无色可粉黄的黄色液体或固体,视温度和纯度而定;甲基氧组的存在可增强其在有机溶剂中的溶性,并可能影响其再活性,使其在各种化学合成和应用中有用.2-甲基氧基-4-甲基胺可参与核分裂生物替代反应,并可作为合成药物和农用化学物质的建筑块.其分子结构允许与生物系统进行可能的相互作用,可以用于医学化学目的.应参考安全数据处理和储存,如与所有化学物质一样.

英文名称2-Methoxy-4-Methylpyrimidine
中文名称2-甲氧基-4-甲基嘧啶
IUPAC名称2-methoxy-4-methylpyrimidine
其它别名2-甲氧基-4-甲基嘧啶 100G; Pyrimidine, 2-Methoxy-4-Methyl- (8Ci,9Ci)
CAS编号14001-60-6
MFCD编号:MFCD03425593
分子式:C6H8N2O
分子量:124.14
产品CID: 618892
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: CDKZAIGAEMFLEO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8N2O/c1-5-3-4-7-6(8-5)9-2/h3-4H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

164738-44-7 5348-51-6 14001-61-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2,4-二氯-6-甲基嘧啶置于pd/srco3,乙醚,水体系中,化学反应生成2-甲氧基-4-甲基嘧啶
参考文献:224.一些潜在的互变异构的2-和4(6)-取代的嘧啶的实验研究
标题:224.一些潜在的互变异构的2-和4(6)-取代的嘧啶的实验研究
摘要:
Doi:10.1039/jr9510001004

海关参考信息

2905110000-甲醇
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9051289-B2
优先权日:2013-09-26
标题 :Process and intermediates for preparing GPR40 agonists
发明人：DAHMANN GEORG; WAGNER HOLGER; ECKHARDT MATTHIAS; FRANK MARKUS; SANTAGOSTINO MARCO; SCHNAUBELT JUERGEN; STERTZ UWE; PACHUR THORSTEN
权利人:DAHMANN GEORG; WAGNER HOLGER; ECKHARDT MATTHIAS; FRANK MARKUS; SANTAGOSTINO MARCO; SCHNAUBELT JUERGEN; STERTZ UWE; PACHUR THORSTEN; BOEHRINGER INGELHEIM INT
摘要:The present invention relates to compounds of formula I n nwherein R S denotes F or CF 3 , R a denotes H or C 1-4 -alkyl and Z denotes a leaving group or an optionally substituted or protected hydroxyl group, suitable as intermediates in the synthesis of indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids, which are GPR40 agonists, to a process for preparing these intermediates and to the process for preparing the GPR40 agonists making use of an asymmetric catalytic hydrogenation reaction in the presence of a transition metal catalyst and a chiral auxiliary.