CAS: 177355-84-9; N2,N4-Dibenzylquinazoline-2,4-Diamine

该化合物是具有五氯苯基结构的有机化合物,由含有苯和丙胺环的双环合金系统组成,该化合物在五氯苯环的2和4个位置上有两个地雷组,它们可以参与氢联结,并可能影响氢的再活性和溶性.氮原子上的两个苯基甲基组的存在会加强其亲脂性,有可能影响其生物活动以及与其他分子的互动.这种化合物通常具有与医药化学有关的特性,包括药物或有机合成中间体的潜在应用.具体特性,如熔点,沸点和溶性,将取决于化合物研究的分子相互作用和环境.

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benzylamine (4-Amino-chinazolin-2-yl-thio)-essigsaeureethylester [(2-cyanophenyl)amin°Carbonylmethyl]chloride

合成工艺路线路线简述

    2,4-喹唑啉二酮置于sodium Acetate,N,N-二甲基苯胺,三氯氧磷体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成N2,N4-二苄基喹唑啉-2,4-二胺
    参考文献:一系列n 2,N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性
    标题:一系列n 2,N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性
    摘要:合成了一系列n 2,N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力.进行了结构-活性和结构-性质关系研究,以鉴定新的命中化合物.这项研究导致n 2,N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度(mic),此外还具有非常好的物理化学性质.生物活性测试表明,即使使用低剂量方案,对这些药物的耐药性潜力有限,毒性低,体内活性高.总的来说,这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台.
    Doi:10.1021/jm500039E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-119161353-A
    优先权日:2024-05-22
    标 题 :Design, synthesis and activity evaluation of pyranopyrimidine heterocyclic p97/VCP inhibitors
    武汉壹加壹生物科技有限公司
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    注册号: 91420115MACCW9789M法定代表人:刘明
    注册资本:100万元人民币类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
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    注册地址: 湖北省武汉市江夏区经济开发区大桥新区邢远长工业园4#楼2楼203
    一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,医学研究和试验发展,生物化工产品技术研发,化工产品销售(不含许可类化工产品),专用化学产品销售(不含危险化学品),合成材料销售,新型催化材料及助剂销售,实验分析仪器销售,技术玻璃制品销售,互联网销售(除销售需要许可的商品),货物进出口,技术进出口,日用百货销售,服装服饰零售,皮革制品销售,化妆品零售,文具用品零售,音响设备销售,五金产品零售,电子产品销售,新材料技术推广服务,新材料技术研发。(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
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    CAS号:177355-84-9
    中文名:DBEQ
    英文名:DBeQ
    纯度:99% HPLC1G/5G/1KG
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    1: Bosque A, Dietz L, Gallego-Lleyda A, Sanclemente M, Iturralde M, Naval J, Alava MA, Martínez-Lostao L, Thierse HJ, Anel A. Comparative proteomics of exosomes secreted by tumoral Jurkat T cells and normal human T cell blasts unravels a potential tumorigenic role for valosin-containing protein. Oncotarget. 2016 Apr 11. doi: 10.18632/oncotarget.8678. [Epub ahead of print] doi: 10.1007/s11046-015-9979-x. Epub 2015 Dec 23. doi: 10.1038/srep18251.
    4: Zhang Z, Wang Y, Li C, Shi Z, Hao Q, Wang W, Song X, Zhao Y, Jiao S, Zhou Z. The Transitional Endoplasmic Reticulum ATPase p97 Regulates the Alternative Nuclear Factor NF-κB Signaling via Partial Degradation of the NF-κB Subunit p100. J Biol Chem. 2015 Aug 7;290(32):19558-68. doi: 10.1074/jbc.M114.630061. Epub 2015 Jun 25.
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    合成参考文献


    参考文献:10.4161/cbt.5.7.2841
    摘要:Cubedo E, Cordeu L, Bandres E, Rebollo A, Malumbres R, Sanmartin C, Font M, Palop JA, Gacía-Foncillas J. New symmetrical quinazoline derivatives selectively induce apoptosis in human cancer cells. Cancer Biol Ther. 2006 Jul;5(7):850–9. doi: 10.4161/cbt.5.7.2841.
    参考文献:10.4161/auto.7.9.16489
    摘要:Chou TF, Deshaies RJ. Development of p97 AAA ATPase inhibitors. Autophagy. 2011 Sep;7(9):1091–2.
    参考文献:10.1021/jm5000408
    摘要:Van Horn KS, Zhu X, Pandharkar T, Yang S, Vesely B, Vanaerschot M, Dujardin J, Rijal S, Kyle DE, Wang MZ, Werbovetz KA, Manetsch R. Antileishmanial Activity of a Series of N2,N4-Disubstituted Quinazoline-2,4-diamines. J. Med. Chem. 2014 Jun 17;57(12):5141–56. doi: 10.1021/jm5000408.
    参考文献:10.1016/j.jmb.2014.05.022
    摘要:Chou T, Bulfer SL, Weihl CC, Li K, Lis LG, Walters MA, Schoenen FJ, Lin HJ, Deshaies RJ, Arkin MR. Specific Inhibition of p97/VCP ATPase and Kinetic Analysis Demonstrate Interaction between D1 and D2 ATPase Domains. Journal of Molecular Biology. 2014 Jul;426(15):2886–99. doi: 10.1016/j.jmb.2014.05.022.
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