CAS: 20357-21-5; 2-Bromo-6-Nitrobenzaldehyde

该化合物是一种卤化硝基苯甲醚衍生物,在有机合成方面非常有用,其结构在芳香环上具有溴和硝替代物的特点,使其成为构建复杂分子的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用方面.溴组有利于交叉反应(如铃木或赫克反应),而硝基可被降为杀伤人员地雷,或用作核毒替代的电极点.该化合物在标准条件下的高度纯度和稳定性确保了多步合成的可靠性能.其反应性和功能性能组的兼容性使得它对于合成电环和精细的化学品具有价值.

英文名称2-Bromo-6-Nitrobenzaldehyde
中文名称2-溴-6-硝基苯甲醛
IUPAC名称2-bromo-6-nitrobenzaldehyde
CAS编号20357-21-5
MFCD编号:MFCD09040530
EINECS号:832-457-4
分子式:C7H4BrNO3
分子量:230.02
产品CID: 1033158
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: WRIAMYXQKSDDRP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4BrNO3/c8-6-2-1-3-7(9(11)12)5(6)4-10/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromo-6-Nitrobenzaldehyde 主要起始原料 2-Nitrobenzaldehyde
552-89-6 = 20357-21-5 + 56990-05-7 + 5551-12-2 + 213382-42-4 + 20357-20-4 + 1559060-83-1 + 882772-99-8
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide,Sulfuric Acid; 3 H,Rt1.2 Reagents: Water; Cooled
标题:Reexamination Of The Bromination Of 2-Nitrobenzaldehyde With Nbs Or Nabr-Naio4 In Sulfuric Acid
作者:Cummings,Matthew M.; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:2014 卷标:44(7) 页码:954-958

邻硝基苯甲醛置于硫酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,化学反应 1.0H,以92%的收率获得2-溴-6-硝基苯甲醛
参考文献:喜树碱衍生物及其制备方法与应用
标题:喜树碱衍生物及其制备方法与应用
摘要:一种式(I)所示的喜树碱衍生物,其合成方法为:在光照条件下,化合物(II)进行自由基取代反应生成化合物(III);化合物(III)与硼酸衍生物r‑b(Oh)2(Iv)进行偶联反应生成化合物(V);在催化剂钯碳作用下,化合物(V)进行还原反应生成化合物(Vi);化合物(Vi)与三环酮内酯(Vii)在碘催化下经friedlander缩合反应制得喜树碱衍生物(I);本发明合成方法反应条件温和,反应效率高,成本低,收率高,产品质量佳,同时反应三废污染少,适合工业化生产;制得的喜树碱衍生物可应用于制备抗肿瘤药物;